法律分析：地中海贫血基因检测社保一般不可以报销。现阶段医疗保险进行基因检测无法报销，但一些商业保险可以报销。医疗费用报销范围主要是一些基本医疗费用报销项目，基因检查不在基本医疗费用报销范围内。如果地中海贫血严重，需要药物治疗，药物可以报销。如果患者存在地中海贫血，症状比较严重，需要服用药物，大多数药物可以报销。轻度地中海贫血可以是无贫血或轻度贫血，维持治疗一般不需要输血，但需要预防感染，因为感染会加重贫血。严重地中海贫血患者通常需要定期输血以维持生命，并可能出现进行性脾肿大。患者需要注意预防感染，尽量避免吃富含铁的食物，如枣子、黑木耳、动物内脏等。地中海贫血保险是不能够报销的，因为地中海贫血是基因病，属于遗传性的疾病，也就是说患者在出生的时候就已经患有该病了，而保险报销的疾病范畴往往是在办理保险之后一段时间患病才能够进行报销。对于地中海贫血这种先天性的遗传性疾病，并不在保险报销的疾病范畴以内，地中海贫血的患者可轻可重，轻症的患者，终身有可能都不需要进行治疗，而重症的患者，严重的情况下，有可能在出生后不久就会死亡。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十五条 国家建立和完善城镇居民基本医疗保险制度。城镇居民基本医疗保险实行个人缴费和政府补贴相结合。享受最低生活保障的人、丧失劳动能力的残疾人、低收入家庭六十周岁以上的老年人和未成年人等所需个人缴费部分，由政府给予补贴。第二十六条 职工基本医疗保险、新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的待遇标准按照国家规定执行。第二十七条 参加职工基本医疗保险的个人，达到法定退休年龄时累计缴费达到国家规定年限的，退休后不再缴纳基本医疗保险费，按照国家规定享受基本医疗保险待遇；未达到国家规定年限的，可以缴费至国家规定年限。第二十八条 符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。
律师分析：
地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，主要在地中海沿岸和周边地区发生。此病主要表现为缺铁性贫血、溶血性危象和组织器官损害等。目前，地中海贫血的治疗主要是输血和铁螯合剂治疗。为了让患者能够及时、有效地接受治疗，中国国家医保已将地中海贫血纳入医保报销范围。根据《国家基本医疗保障药品目录》规定，地中海贫血所必需使用的药物可以享受50%的报销比例，但最高不超过2000元/年。需要注意的是，具体报销比例还需按照当地医疗保险政策来确定。
【法律依据】：
《国家基本医疗保险药品目录（2018年版）》第三部分第五类药品“血液及其制品中，包括地中海贫血治疗所需的输血制剂、脾切除以及其他相关治疗药品。医保部门在确定医保报销范围时，可参考本药品目录及其相关解释。
大地中海贫血也称为海洋性贫血，是由于某个或多个珠蛋白基因异常引起的，一种或一种以上珠蛋白连合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失调，所引起的溶血性贫血。 而且这个疾病是怎么样对我们人体造成影响？首先我们来了解一下这个疾病的来源，地中海贫血他这个疾病最根本的原因在他的这个基因的缺陷，导致他血红蛋白的合成不足，血红蛋白的合成不足的话，就会有贫血的表现，同时由于我们血红蛋白是我们人体输送氧的一个很重要的分子，它如果没办法去输送氧的话，我们人体就会有很多的这种发育的一个障碍，另外由于我们正常的这种血红蛋白合成不足的同时，它会有一些异常的血红蛋白合成，而这些异常的血红蛋白在我们人体内是极不稳定的，很容易被破坏，它容易导致我们的红细胞破裂。地中海贫血有什么表现？我们所谓的溶血，那么地中海贫血，最主要的两个病理特征就是贫血和溶血，如果说这个贫血严重的时候发生在我们胎儿时期，它会引起我们胎儿的一个水肿。复发性的流产是导致不育的一个很重要的一个因素，我们成人之后呃出生之后他会有一个很典型的这种地中海贫血的一个表现，那包括脸色苍白皮肤黄疸，这些都是贫血和融血的表现，还有干皮巨大还有呃特殊的这种地中海面貌，比如说全部突出，一旦他想投入到这些，实际上都是对于我们一个造血反应的一个代偿，这是一个比较典型的地中海贫血的一个的临床表现。地中海贫血症可以治愈吗？地中海贫血是可防可治的，只要我们大家能够做好对中海贫血的三级防控，就可以尽可能的避免地中海贫血的宝宝出生，当然对于已经出生的地中海贫血的宝宝，我们也不用怕他。只有我们能够规范管理好这些宝宝，也可以像正常宝宝一样健康长大，当然我们也可以通过造血干细胞移植的手段，让这些孩子们真正的摆脱输血依赖。
大家在生活中应该都听说过地中海贫血吧，那么你了解地中海贫血吗？今天小编就和大家一起来了解一下吧，究竟地中海贫血是怎么造成呢，以及患地中海贫血的原因有什么呢？下面，就快和我们一起了解相关知识吧！地中海贫血是怎么造成的？1、导致地中海贫血的原因有：是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，有一类特殊原因的贫血，即由肾脏疾病引起的贫血，其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料铁缺乏，导致血细胞生成降低。是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。2、地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即、、、链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。3、由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分(a、少)或完全(a、p肝障碍)，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。地中海贫血有什么危害？1、地中海贫血如果是轻度的一般控制好了是没有多大的影响的，如果是中重度的就会给患者带来极大的痛苦的，因为患上地中海贫血的患者发病的时候会有浑身无力、营养不良、肝脾肿大等情况呢，随着年龄的增加，病情会越来越严重的，还会出现支气管炎和肾炎。各种脏器由于铁质的沉积会有一定的损害，导致心力衰竭死亡。2、地中海贫血的患者在治疗疾病的过程中，会给家里的经济带来极大的负担，本身就是遗传性的疾病，想要彻底的治疗好是非常的困难的，可是就是这样也不能说一定能治疗好的，肺患者的身体和精神都造成很大的伤害呢。3、如果患上了地中海贫血的孕妇，就更是严重了，不但对自身的身体情况有影响的，还可能会传染给胎儿的，这样的孩子需要终身的输血治疗的，给患者带来巨大的痛苦，也给家里人带来很大的压力的，所以也只能从饮食上进行调整了。4、轻度的对患者的影响很吊的，如果特别的严重，那么危害就大了，给人们的健康造成非常大的伤害，给患者的身体和心理还有精神上都造成很大的影响的，让患者长期的处于痛苦之中，最终导致营养不良，会有生命的危害呢。地中海贫血怎么治疗1、一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2、输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型和地贫，不主张用于重型地贫。对于重型地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150G/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ML/KG，使血红蛋白含量维持在90～105G/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。3、铁鳌合剂：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷例如SF1000G/L、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50MG/KG，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200RNG/日。4、脾切除：脾切除对血红查白H病和中间型地贫的疗效较好，对重型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。5、造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前能根治重型地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型地贫的首选方法。6、基因活化治疗：应用化学药物可增加基因表达或减少基因表达，以改善地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷5～AZC、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。
