21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白、绒毛促性腺激素浓度、游离雌三醇、开放性脊柱裂，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数，这样可以查出80%的21三体综合症患者，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患21三体综合症的可能性。如果化验结果显示危险性低于1/275，就表示危险性比较低，胎儿出现21三体综合症的机会不到1％，但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。
专家介绍：唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险，“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。下面，让我们了解一下，容易怀上唐氏儿的人群，主要有以下几类： 第一：妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等; 第二：受孕时，夫妻一方染色体异常; 建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。 第三：夫妻一方年龄较大; 第四：妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等; 第五：夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作; 第六：有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇; 第七：夫妻一方长期饲养宠物者。
21三体综合症是指21号染色体出现3体现象，属常染色体畸变，产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。 按照核型分析可将21－三体综合症患儿分为三型，其中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现差异悬殊，视正常细胞株所占的百分比而定，可以从接近正常到典型表型。
（一）标准型 患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47。XX（或XY），＋21，此型占全部病例的95％。其发生机制系因亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。
（二）易位型 约占2.5％～5％。多为罗伯逊易位（Robertsonian translocation），是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，亦称着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中，D／G易位最常见，D组中以14号染色体为主，即核型为 46，XX（或 XY）－14，＋t（14q21q）；少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有 14／21平衡易位染色体携带者，核型为 45，XX（或 XY），－14，－21，＋t（14q21q）。另一种为G／G易位，是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等
臂染色体t（21q21q），或一个21号易位到一个22号染色体上，t（21q22q），较少见。
（三）嵌合体型 约占本征的2％～4％ 患儿体内有两种以上细胞株（以两种为多见），一株正常，另一株为21-三体细胞，本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起，临床表现随正常细胞所占百分比而定。
24-3X=3用减法各部分之间的关系解，是这样的
解：3x=24-3
3x=21
x=21÷3
x=7
用等式的性质解是这样的:
24-3X=3
解：24-3x+3x=3+3x
24=3+3x
3+3x=24
3+3x-3=24-3
3x=21
3x÷3=21÷3
x=7
我所有的等号都没有对齐，你解方程的时候要注意，所有的等号都要对齐。
现在的课本都要求用等式的性质来解方程，等式的性质1和2要熟练掌握。
