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中国药典是我国国家药品监督管理局发布的官方药典，是我国药品生产和药品监管的依据。以下是中国药典查询的入口和详细解答：1. 中国药典网站：http://www.chp.org.cn/。这是中国药典官方网站，提供了多种查询方式。用户可以通过搜索关键词或者按照药品名称、生产企业、药品分类等多种方式进行查询，查询结果包括药品的名称、规格、质量标准等详细信息。2. 中国药典APP：用户可以在手机应用商店中搜索“中国药典”进行下载。这个APP提供了与官网相似的功能，用户可以通过药品名称、关键词等多种方式进行查询。3. 纸质版中国药典：这是一种实体书，包含了我国目前所有规范药品的标准和质量要求。用户可以在图书馆或者书店购买。需要注意的是，中国药典查询结果中的药品标准和质量要求是国家规定的最低标准，不代表所有药品的质量都符合这些标准。因此，在购买和使用药品时，还需要仔细阅读药品说明书，谨慎使用。【摘要】
中国药典查询入口【提问】
中国药典是我国国家药品监督管理局发布的官方药典，是我国药品生产和药品监管的依据。以下是中国药典查询的入口和详细解答：1. 中国药典网站：http://www.chp.org.cn/。这是中国药典官方网站，提供了多种查询方式。用户可以通过搜索关键词或者按照药品名称、生产企业、药品分类等多种方式进行查询，查询结果包括药品的名称、规格、质量标准等详细信息。2. 中国药典APP：用户可以在手机应用商店中搜索“中国药典”进行下载。这个APP提供了与官网相似的功能，用户可以通过药品名称、关键词等多种方式进行查询。3. 纸质版中国药典：这是一种实体书，包含了我国目前所有规范药品的标准和质量要求。用户可以在图书馆或者书店购买。需要注意的是，中国药典查询结果中的药品标准和质量要求是国家规定的最低标准，不代表所有药品的质量都符合这些标准。因此，在购买和使用药品时，还需要仔细阅读药品说明书，谨慎使用。【回答】
《中国药典》百度网盘PDF最新全集下载:链接：https://pan.baidu.com/s/1Rldk6bjr5sr3Vva0evdQzw?pwd=d5dc提取码：d5dc2002年11月起，各专业委员会先后召开会议，安排设计方案提出的任务并分别进行工作。2003年7月，首先完成了附录草案，并发有关单位征求意见。2004年初药典附录与品种初稿基本完成，增修订内容陆续在国家药典委员会网站上公示3个月，征求全国各有关方面的意见。6月至8月，各专业委员会相继召开了审定稿会议。9月，《中国药典》。2005年版经过第八届药典委员会执行委员会议审议通过，12月报请国家食品药品监督管理局批准颁布，于2005年1月出版发行，2005年7月1日起正式执行。本版药典收载的品种有较大幅度的增加。共收载3214种，其中新增525种。药典一部收载品种1146种，其中新增154种、修订453种；药典二部收载1967种，其中新增327种、修订522种；药典三部收载101种，其中新增44种、修订57种。《中国药典》2000年版收载而本版药典未收载的品种共有9种。2000年版《中国生物制品规程》及2002年增补本收载而未收载人药典的品种共有123种。
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《我，孙大圣一生之敌》主角重生到西游世界大唐王朝富贵之家后为求长生不老离家寻仙访道，历尽千辛万苦从南赡部洲来到东胜神洲傲来国花果山水帘洞找到的却不是齐天大圣的猴子猴孙，而是太白金星。经典小说合集800G 提取码：ihhm原来这个世界的孙悟空提前看过了《西游记》，与如来赌斗时早有准备，出其不意使出倒马毒桩扎破丈六金身，令如来剧痛难忍无力反抗，再以魔改元气弹汇聚六位妖族大圣及三界妖魔之力将如来轰杀，然后率领魔军血洗灵山攻陷天庭，迫使逃到月宫的玉帝王母孤注一掷，将七种创世神力封入七仙女神魄后打落凡间，同时施展绝地天通的大神通分隔天人两界以防魔军追杀。
目录 1 拼音 2 附录Ⅷ A电位滴定法与永停滴定法 2.1 仪器装置 2.2 滴定法 2.2.1 电位滴定法 2.2.2 永停滴定法 3 附录Ⅷ B非水溶液滴定法 3.1 非水溶剂的种类 3.1.1 酸性溶剂 3.1.2 堿性溶剂 3.1.3 两性溶剂 3.1.4 惰性溶剂 3.2 第一法 3.3 第二法 1 拼音 2010 nián bǎn yào diǎn fù lù Ⅷ 《中华人民共和国药典》2010年版一部 附录Ⅷ 2 附录Ⅷ A电位滴定法与永停滴定法 电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法第一法等的终点指示。 电位滴定法选用两支不同的电极。一支为指示电极，其电极电位随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另一支为参比电极，其电极电位固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电位突减或突增，此转折点称为突跃点。 永停滴定法采用两支相同的铂电极，当在电极间加一低电压（例如50mV）时，若电极在溶液中极化，则在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；但当到达终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。反之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动。 2.1 仪器装置 电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计，永停滴定可用永停滴定仪或按图示装置。 图 永停滴定装置 电流计的灵敏度除另有规定外，测定水分时用106 A/格，重氮化法用109 A/格。所用电极可按下表选择。 2.2 滴定法 2.2.1 （1）电位滴定法 将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上，浸入电极，搅拌，并自滴定管中分次滴加滴定液；开始时可每次加入较多的量，搅拌，记录电位；至将近终点前，则应每 次加入少量，搅拌，记录电位；至突跃点已过，仍应继续滴加几次滴定液，并记录电位。 方 法 电极系统 说 明 水溶液氧化还原法 铂－饱和甘汞 铂电极用加有少量三氯化铁的硝酸或用铬酸清洁液浸洗 水溶液中和法 玻璃－饱和甘汞 非水溶液中和法 玻璃－饱和甘汞 饱和甘汞电极套管内装氯化钾的饱和无水甲醇溶液。玻璃电极用过后应立即清洗并浸在水中保存 水溶液银量法 银－玻璃 银电极可用稀硝酸迅速浸洗 银－硝酸钾盐桥－饱和甘汞 －C≡CH中氢置换法 玻璃－硝酸钾盐桥－饱和甘汞 硝酸汞电位滴定法 铂－汞－硫酸亚汞 铂电极可用10%（g/ml）硫代硫酸钠溶液浸泡后用水清洗。 汞－硫酸亚汞电极可用稀硝酸浸泡后用水清洗 永停滴定法 铂－铂 铂电极用加有少量三氯化铁的硝酸或用铬酸清洁液浸洗 滴定终点的确定 终点的确定分为作图法和计算法两种。作图法是以指示电极的电位（E）为纵坐标，以滴定液体积（V）为横坐标，绘制滴定曲线，以滴定曲线的陡然上升或下降部分的中点或曲线的拐点为滴定终点。根据实验得到的E值与相应的V值，依次计算一级微商△E／△V（相邻两次的电位差与相应滴定液体积差之比）和二级微商△2E/△V2（相邻△E/△V值间的差与相应滴定液体积差之比）值，将测定值（E，V）和计算值列表。再将计算值△E/△V或△2E/△V2作为纵坐标，以相应的滴定液体积（V）为横坐标作图，一级微商△E/△V的极值和二级微商△2E/△V2等于零（曲线过零）时对应的体积即为滴定终点。前者称为一阶导数法，终点时的滴定液体积也可由计算求得，即△E/△V达极值时前、后两个滴定液体积读数的平均值；后者称为二阶导数法，终点时的滴定液体积也可采用曲线过零前、后两点坐标的线性内插法计算，即： 式中V0为终点时的滴定液体积； a为曲线过零前的二级微商绝对值； b为曲线过零后的二级微商绝对值； V为a点对应的滴定液体积； △V为由a点至b点所滴加的滴定液体积。由于二阶导数计算法最准确，所以最为常用。采用自动电位滴定仪可方便地获得滴定数据或滴定曲线。 如系供终点时指示剂色调的选择或核对，可在滴定前加入指示剂，观察终点前至终点后的颜色变化，以确定该品种在滴定终点时的指示剂颜色。 2.2.2 （2）永停滴定法 用作重氮化法的终点指示时，调节R1使加于电极上的电压约为50mV。取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加水40ml与盐酸溶液（1→2）15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插入铂一铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L或0.05mol/L）迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。 用作水分测定法第一法的终点指示时，可调节R1使电流计的初始电流为5～10/μA，待滴定到电流突增至50～150μA，并持续数分钟不退回，即为滴定终点。 3 附录Ⅷ B非水溶液滴定法 非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的方法。主要用来测定有机堿及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸的堿金属盐类药物的含量，也用于测定某些有机弱酸的含量。 3.1 非水溶剂的种类 3.1.1 （1）酸性溶剂 有机弱堿在酸性溶剂中可显著地增强其相对堿度，最常用的酸性溶剂为冰醋酸。 3.1.2 （2）堿性溶剂 有机弱酸在堿性溶剂中可显著地增强其相对酸度，最常用的堿性溶剂为二甲基甲酰胺。 3.1.3 （3）两性溶剂 兼有酸、堿两种性能，最常用的为甲醇。 3.1.4 （4）惰性溶剂 这一类溶剂没有酸、堿性，如苯，三氯甲烷等。 3.2 第一法 除另有规定外，精密称取供试品适量[约消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L） 8ml]，加冰醋酸10～30ml使溶解，加各品种项下规定的指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准，并将滴定的结果用空白试验校正。 若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差别超过10℃，则应重新标定；若未超过10℃，则可根据下式将高氯酸滴定液的浓度加以校正： 式中 0.0011为冰醋酸的膨胀系数； t0为标定高氯酸滴定液时的温度； t1为滴定供试品对的温度； N0为t0时高氯酸滴定液的浓度； N1为t1时高氯酸滴定液的浓度。 供试品如为氢卤酸盐，应在加入醋酸汞试液3～5ml后，再进行滴定；供试品如为磷酸盐，可以直接滴定；硫酸盐也可直接滴定，但滴定至其成为硫酸氢盐为止；供试品如为硝酸盐时，因硝酸可使指示剂褪色，终点极难观察，遇此情况应以电位滴定法指示终点为宜。 电位滴定时用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极（玻璃套管内装氯化钾的饱和无水甲醇溶液）为参比电极。 3.3 第二法 除另有规定外，精密称取供试品适量[约消耗堿滴定液（0.1mol/L） 8ml]，加各品种项下规定的溶剂使溶解，再加规定的指示液1～2滴，用规定的堿滴定液（0.1mol/L）滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准，并将滴定的结果用空白试验校正。 在滴定过程中，应注意防止溶剂和堿滴定液吸收大气中的二氧化碳和水蒸气，以及滴定液中溶剂的挥发。
荷叶艾叶桑叶竹叶苏叶荷叶 中药介绍：莲科莲属多年生草本挺水植物。广布于南北各地。主要有清热解暑，升发清阳，散瘀止血的功效。功效：清暑化湿，升发清阳，凉血止血。荷叶炭则有收涩化瘀止血的功能。主治：用于暑热烦渴，暑湿泄泻，脾虚泄泻，血热吐衄，便血崩漏。荷叶炭用于出血症和产后血晕。艾叶 中药介绍：为菊科植物艾的干燥叶。夏季花未开时采摘，除去杂质，晒干。功效：温经止血，散寒止痛；外用祛湿止痒。主治：用于吐血，衄血，崩漏，月经过多，胎漏下血，少腹冷痛，经寒不调，宫冷不孕；外治皮肤瘙痒。醋艾炭温经止血，用于虚寒性出血。桑叶 中药介绍：是桑科植物桑的干燥叶，又名家桑、荆桑、桑椹树、黄桑叶等，完整叶片呈或宽卵形，叶片基部心脏形，顶端微尖，边缘有锯齿，叶脉密生白柔毛。气淡，味微苦涩。功效：(1)疏散风热。(2)清肝明目。(3)清肺润燥。竹叶 中药介绍：为禾本科植物淡竹等的叶。分布于山东、河南及长江流域以南各地。具有清热除烦，生津，利尿之功效。用于热病烦渴，小儿惊痫，咳逆吐衄，小便短赤，口糜舌疮功效：清热除烦，生津，利尿。主治：用于热病烦渴，小儿惊痫，咳逆吐衄，小便短赤，口糜舌疮。苏叶 中药介绍：唇形科，塔花族，双子叶植物纲，为一年生、直立草本，南方7至8月，北方8至9月。茎高0.3-2米，绿色或紫色，钝四棱形，具四槽，密被长柔毛。紫苏和野紫苏的叶带叶小软枝。主治：外感风寒，恶寒发热，头痛无汗，咳嗽气喘等
中国药典2010年版二部1205页 ,药智网药品标准数据库查询目录如下，可以看到全文
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2222 明胶空心胶囊 中国药典2010年版二部 1204 PDF
2231 肠溶明胶空心胶囊 中国药典2010年版二部 1199 Html PDF
7926 肠溶空心胶囊 中国药典2000年版二部 646 Html
7927 空心胶囊 中国药典2000年版二部 646 Html
17488 空心胶囊(试行) 卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册) 79 Html
17532 肠溶空心胶囊(试行) 卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册) 59 Html
17826 肠溶空心胶囊 卫生部药品标准(二部)第五册 41 Html
17924 空心胶囊 卫生部药品标准(二部)第五册 39 Html
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三十、本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。（1）试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。（2）恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。（3）试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水、或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按【检查】项下测得的干燥失重（或水分、或溶剂）扣除。（4）试验中的“空白试验” ，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。（5）试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。
一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。本部为《中国药典》二部。二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力。三、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。四、凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。五、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices, GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。七、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia（药典）of The People’s Republic（共和国）of China, 英文简称Chinese Pharmacopoeia；英文缩写为Ch.P.。
