目录 1 拼音 2 短效胰岛素说明书 2.1 药品名称 2.2 英文名称 2.3 正规胰岛素的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 短效胰岛素的药理作用 2.7 短效胰岛素的药代动力学 2.8 短效胰岛素的适应证 2.9 短效胰岛素的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 短效胰岛素的不良反应 2.12 短效胰岛素的用法用量 2.13 正规胰岛素与其它药物的相互作用 2.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了短效胰岛素的内容。为方便阅读，下文中的 短效胰岛素 已经自动替换为 正规胰岛素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 zhèng guī yí dǎo sù 2 正规胰岛素说明书 2.1 药品名称 正规胰岛素 2.2 英文名称 Shortacting Insulin 2.3 正规胰岛素的别名 胰岛素；短效胰岛素；普通胰岛素；胰激素；因苏林；Regular Insulin 2.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 2.5 剂型 1.针剂：400U（10ml），800U（10ml）。 2.针（粉）:50u，100u，400u. 2.6 正规胰岛素的药理作用 1.能促进葡萄糖易化扩散，使葡萄糖易自细胞外转入细胞内以加速其利用；又能提高葡萄糖激酶和已糖激酶活性，使进入细胞内的葡萄糖转化为6磷酸葡萄糖；还能增进磷酸果糖激酶及丙酮酸脱氢酶的活性，加速葡萄糖的酵解和氧化；（2）促进糖原的合成与储存；能降低蛋白激酶的活性，使活化型糖原合成酶增加，促进肝糖原、肌糖原的合成与贮存；（3）抑制糖原分解和糖原异生。 2.对脂肪代谢的作用：能促进脂肪合成并抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体生成。 3.对蛋白质代谢的作用：能促进氨基酸进入细胞内，促进核酸和蛋白质合成，抑制其分解。 4.正规胰岛素与葡萄糖合用时，可促使钾离子从细胞外液进入组织细胞内。 2.7 正规胰岛素的药代动力学 正规胰岛素易受消化酶的作用而失效，故口服无效。多用于皮下注射，吸收迅速。血浆中以游离型为主，部分与球蛋白结合，在体内分布广。正规胰岛素为短效制剂，注射后0.5～1h开始起作用，2～4h作用达高峰，持续6～8h。主要在肝、肾灭活。 2.8 正规胰岛素的适应证 1.需长期用药。 2.2型糖尿病：经饮食控制口服降血糖药治疗效果不好者，已发生了糖尿病的严重并发症如糖尿病性肾性肾病、糖尿病性视网膜性视网膜病、糖尿病足、心脑血管并发症、严重感染、肺结核、消耗性疾病、严重创伤等，需用胰岛素治疗。 3.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、乳酸酸中毒、高渗性昏迷时，需用胰岛素小剂量持续静脉滴注，及时监测血糖、尿糖和尿酮体，根据病情调整剂量。 4.妊娠期糖尿病、分娩，因伴发病需外科治疗的围手术期、大手术前后需用胰岛素治疗控制血糖。 5.全胰腺切除引起的继发性糖尿病。 6.纠正细胞内缺钾：能促使钾离子进入细胞内，纠正细胞内缺钾及高钾血症，防治心律失常。 7.用于精神病的治疗：用胰岛素休克疗法控制精神病症状。 8.用于垂体内分泌疾病的诊断：做胰岛素低血低血糖试验。 2.9 正规胰岛素的禁忌证 对正规胰岛素有过敏反应者禁用。 2.10 注意事项 三餐前应用胰岛素者需注意监测餐后血糖；静脉滴注胰岛素或用胰岛素泵者要1～2h测1次血糖；与精蛋白锌胰岛锌胰岛素联合应用者，需先抽胰岛素，后抽精蛋白锌胰岛锌胰岛素，应注意低血糖反应的发生。因胰岛素为粗制品，长期应用易产生胰岛素抗抗体，此时需改用人胰岛素。 2.11 正规胰岛素的不良反应 1.胰岛素制剂具有抗原性，可产生相应的抗体及过敏反应。如注射部位瘙痒、红肿，少数有荨麻疹、血管神经性水肿，偶可引起过敏性休克。轻者可更换注射部位，给予抗组胺药口服；如再现过敏性休克，应立即停药抢救。 2.低血糖反应：多由于胰岛素应用过量、餐前注射后患者未及时进食或进食少、运动量较大所致。轻者出现饥饿感、出汗、心悸、乏力等症状，给予糖水或进食后即可好转；重者出现烦躁、意识障碍、昏迷、休克等。 3.胰岛素性水肿：糖尿病在未控制前常有失水、失钠、细胞外液减少。用胰岛素治疗、血糖控制后可发生水钠潴留而引起水肿，可能是由于胰岛素促进肾小管回吸收钠有关。有的为暂时性。 4.屈光失调：在用胰岛素治疗后血糖迅速下降，影响晶状体及玻璃体内渗透压，使晶状体内水分逸出而屈光下降，发生远视，患者出现视力模糊，但仅为暂时现象。 5.局部反应：注射部位可出现红肿、硬结、皮下脂肪萎缩等，多由于杂质所致，使高纯品后少见。还可出现皮下脂肪纤维性增生，可能是与胰岛素有促进局部脂肪组织生长的作用。可更换注射部位，减少局部反应。 6.胰岛素耐受性：在少数患者中发生。 2.12 正规胰岛素的用法用量 1.能正常饮食者，三餐前15～20min皮下注射。用药剂量可从每天20U左右开始，根据血糖情况调整用量。一天中用量早餐前最多，中午最少，晚上次之。有黎明现象（即清晨血糖升高）者，可在夜间12点左右加用4～6U。进食少或不能进食的糖尿病患者，血糖高者，可先给予胰岛素8～12U加入生理盐水500ml中静脉滴注，当血糖降至16.7mmol/L左右时，改用5%葡萄糖注射剂，按胰岛素单位与葡萄糖量（g）1∶2～1∶5比例滴入，根据病情调整用量。 2.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸性酸中毒等急、重症并发症时，以每小时0.1U/kg（约每小时4～8U）加入生理盐水持续静脉滴注，每2小时监测血糖、尿糖、酮体等，当血糖降至16.7mmol/L左右时，改用葡萄糖加胰岛素，根据病人所需液体量、血糖水平及电解质情况调整用量。能进食逐渐改为三餐前皮下注射。 3.纠正细胞内缺钾、供给能量常用10%葡萄糖注射剂500ml、10%氯化钾10ml加胰岛素12U静脉滴注。 2.13 药物相互作用 1.口服抗凝血药、水杨酸类、磺胺类等药物可与胰岛素竞争血浆蛋白，使游离胰岛素升高，增加其作用。单胺氧化化酶抑制剂、蛋白同化激素也有增强胰岛素的作用。 2.拮抗其作用的药物有糖皮质激素、生长激素、胰高糖素及甲状腺素等均能升高血糖，合用时能对抗胰岛素的降血糖作用。与氢氯噻嗪、肾上腺素、苯妥英钠等合用时，使胰岛素作用减弱；口服避孕药及烟酸等，也可降低胰岛素的降血糖作用。 3.与β受体阻断剂合用时，后者可能会使缓解低血糖的反应延迟。当低血糖发生时，肾上腺素分泌增加， *** 肝糖原分解，使血糖升高。β受体阻断剂可阻断肾上腺素的升血糖作用，使发生低血糖的糖尿病患者的血糖大幅度降低，两药合用时，应特别注意可乐定也能抑制儿茶酚胺的分泌，掩盖糖尿病患者出现低血糖时的反应。 4.氯丙嗪、碳酸锂能升高血糖，减弱胰岛素作用。 5.与口服降血糖药、芬氟拉明、胍乙啶合用时，有协同作用。 6.吸烟的糖尿病患者对胰岛素的需要量比不吸烟者大，原因可能是吸烟使具有抗胰岛素作用的激素水平明显升高。如戒烟后，要适当减少胰岛素用量。 7.与维生素C并用，后者在体内脱氢，形成可逆性氧化还原系统。 2.14 专家点评
目录 1 人胰岛素说明书 1.1 药品名称 1.2 英文名称 1.3 普通人胰岛素的别名 1.4 分类 1.5 剂型 1.6 人胰岛素的药理作用 1.7 人胰岛素的药代动力学 1.8 人胰岛素的适应证 1.9 人胰岛素的禁忌证 1.10 注意事项 1.11 人胰岛素的不良反应 1.12 人胰岛素的用法用量 1.13 普通人胰岛素与其它药物的相互作用 1.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了人胰岛素的内容。为方便阅读，下文中的 人胰岛素 已经自动替换为 普通人胰岛素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 普通人胰岛素说明书 1.1 药品名称 普通人胰岛素 1.2 英文名称 Insulin Human 1.3 普通人胰岛素的别名 人胰岛素；萃岛素；优泌林R；正规普通人胰岛素；Regular Human Insulin；Insulin Actrapid Hm 1.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 1.5 剂型 400U（10ml），300U（3ml）。 1.6 普通人胰岛素的药理作用 普通人胰岛素作用同胰岛素。主要优点为免疫反应小，不良反应少，对体内激素等物质的分泌干扰相对较小，患者心理上更容易接受，不易产生胰岛素抵抗，所需剂量较低。 1.7 普通人胰岛素的药代动力学 皮下注射后吸收迅速，0.5h开始起作用，3h达作用高峰，约8h作用终止，主要在肝、肾灭活。 1.8 普通人胰岛素的适应证 参见胰岛素，还用于胰岛素耐受的患者。 1.9 普通人胰岛素的禁忌证 胰岛素 1.10 注意事项 普通人胰岛素可与低精蛋白锌人胰岛锌普通人胰岛素注射剂联合应用，可以根据患者的具体病情选择短效和中效的量，如普通人胰岛素占30％、50％、70％等。 1.11 普通人胰岛素的不良反应 参见胰岛素，不良反应较胰岛素少而轻。 1.12 普通人胰岛素的用法用量 参见胰岛素，长期应用时剂量较胰岛素小。 1.13 药物相互作用 胰岛素 1.14 专家点评
简言之，人胰岛素是第二代胰岛素，胰岛素类似物是第三代胰岛素，胰岛素类似物是目前最为先进的胰岛素，在临床上使用也最为广泛。胰岛素类似物的起效时间、作用峰值、作用持续时间更接近自身分泌的胰岛素，而人胰岛素则不能。
第二代胰岛素--人胰岛素的局限：
1. 不能模拟生理性人胰岛素分泌模式。
2. 短效、预混人胰岛素均需要餐前30分钟注射，患者依从性差。
3. 低血糖风险高。
由于人胰岛素的时间-作用曲线并不能完全反应生理性胰岛素分泌的特点，因此，临床使用中在降糖疗效、低血糖发生率以及使用方便上都无法完全满足患者的需求。胰岛素类似物（第三代胰岛素）应运而生。
第三代胰岛素--胰岛素类似物相比第二代胰岛素--人胰岛素的优势在于：
1. 血糖控制相似或更好
2. 低血糖风险更低
3. 体重优势逐渐凸显
4. 注射时间更灵活、方便、无需等待30分钟，即可就餐
5. 长效胰岛素类似物注射时间方便、每日一次注射即可满足需求
胰岛素类似物的代表产品有：诺和锐、诺和锐30、诺和平等
第一代胰岛素是动物胰岛素，因为有一些不良反应,现在逐渐退出历史舞台。
胰岛素抵抗指的是正常量的胰岛素起不到正常的降低血糖的作用，也就是体内对于胰岛素的降血糖作用产生了抗体，体内组织对于胰岛素的作用不敏感，接下来就跟着我一起去看看吧。 胰岛素抵抗的原因 环境因素 也称之为继发性胰岛素抵抗，如肥胖(是导致胰岛素抵抗最主要的原因，尤其是中心性肥胖;这主要与长期运动量不足和饮食能量摄人过多有关，2型糖尿病患者诊断时80%伴有肥胖)、长期高血糖、高游离脂肪酸血症、某些药物如糖皮质激素、某些微量元素缺乏如铬和钒缺乏、妊娠和体内胰岛素拮抗激素增多等。 遗传性因素 遗传性因素或称原发性胰岛素抵抗如胰岛素的结构异常、体内存在胰岛素抗体、胰岛素受体或胰岛素受体后的基因突变(如Glut4基因突变、葡萄糖激酶基因突变和胰岛素受体底物基因突变等)，原发性胰岛素抵抗大多数是由于多基因突变所致，并常常是多基因突变协同导致胰岛素抵抗。 身体疾病 脂肪、肝脏、肌肉等外周组织可能有受体或受体后缺陷，对胰岛素不敏感。糖异生作用增快。肾功能衰竭患者甲状旁腺激素分泌增多，促进糖异生的速度加快。 肿瘤坏死因子a(TNF-a)增多 TNF-a活性增强可以促进脂肪分解引起血浆FFA水平增高，抑制肌肉组织胰岛素受体的酪氨酸激酶的活性，抑制IRS-1的磷酸化和Glut4的表达，从而导致胰岛素抵抗和高胰岛素血症。 其他 近年来尚发现脂肪细胞能分泌抵抗素( resistin )，抵抗素可降低胰岛素刺激后的葡萄糖摄取，中和抵抗素后组织摄取葡萄糖回升。其他如瘦素抵抗和脂联素水平的降低或活性减弱也与胰岛素抵抗有关。骨骼肌细胞内甘油三酯(TG)含量增多也被认为是胰岛素抵抗的原因之一，B细胞内TG积聚过多可造成其功能减退。 胰岛素抵抗怎么办 ? 1.加强运动，控制饮食 肥胖者者强调合理的饮食计划，降低体重。同时进行长期科学有规律的运动，使体重降低。 2.胰岛素增敏剂 噻唑烷二酮药物是强效的胰岛素增敏剂，可使2型糖尿病胰岛素抵抗减轻33%，有罗格列酮、吡格列酮等。 3.控制血糖 对轻、中度肥胖或超重的2型糖尿病患者，可选择噻唑烷二酮衍生物、双胍类药物、葡萄搪昔酶抑制剂(拜糖平)，另外，应用磺脲类药物或胰岛素治疗的2型精尿病，如血搪控制不理想，可根据具体情况联合上述抗高血糖药物，能起到协同降血糖作用。 4.个体化选择降血压药物 许多高血压患者常伴有胰岛素抵抗，利尿剂和β受体阻滞剂可能加重胰岛素抵抗，对糖代谢有不良影响，避免长期大剂量应用。钙离子拮抗剂对糖代谢无不良影响;α受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂在降血压同时轻度改善胰岛素抵抗，可能在一定程度上降低高血压患者发生糖尿病的危险。 5.纠正脂代谢紊乱 脂代谢紊乱如高甘油三酯和高游离脂肪酸血症等与胰岛素抵抗密切相关，高甘油三酯血症和高游离脂肪酸血症进一步加重胰岛素抵抗。应用调脂药物改善脂代谢可以减轻胰岛素抵抗。 6.补充微量元素 微量元素如铬和钒的缺乏，可能与胰岛素抵抗有关，饮食适当补充三价铬离子和微量元素钒有利于胰岛素抵抗的减轻。 胰岛素抵抗的饮食 复杂碳水化合物——碳水化合物+纤维素，其消化时间长，它们进入血流的速度更慢，所以升高血糖水平的速度更为平缓。结果就是，血糖水平趋于保持稳定，这意味着人脑不会在短时间内收到饥饿信号。同时纤维素还能降低胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白。 每日最少进食35克左右纤维素，大部分人纤维素入量不足。尽量从不同的食物中获取纤维素，特别是蔬菜。纤维素最好来源是：豆类、燕麦麸、坚果、瓜子、梨、苹果和大部分蔬菜。 也可以服用纤维素补充剂PGX。 高碳水化合物食物任何时候都要控制在一次2份以内，2小时内碳水化合物不能超过32克，如果超过就会变成脂肪储存起来。2 hour fat window 蔬菜是胰岛素抵抗的最佳食物，尽量多的进食非淀粉性蔬菜(含淀粉的蔬菜指胡萝卜、南瓜、玉米、土豆)，这是主要的碳水化合物来源。可以生吃或者清炒。最好是新鲜蔬菜，速冻的也可接受。 全谷食物如糙米、全麦粉、荞麦等可以吃，对于严重的胰岛素抵抗者但要限制。 每日可以吃两份水果，浆果是最适合的水果，如草莓、黑莓、覆盆子。苹果、樱桃、桃、李子、柚子2-3小时内要控制在半杯内。牛油果和橄榄要控制一下，以为较多的脂肪。 避免任何干果，因含糖量太高。也不要喝果汁。 避免简单碳水化合物 避免土豆或者简单的糖和碳水化合物如各种糖、果糖、甜点、饼干、冰淇淋、蜂蜜、果汁、可乐、含糖醇的饮料等。任何有甜味的东西包括人工甜味剂都可引起胰岛素的升高，导致胰岛素抵抗和吃甜食上瘾。随着胰岛素抵抗的改善，喜欢吃甜食的欲望也会改善。 没有甜味但到消化道后很快以葡萄糖的形式吸收的食物如面包、馒头、面条、玉米、饼干等精精制的碳水化合物也要避免 胰岛素相关 文章 ： 1. 各类胰岛素的区别 2. 胰岛素的使用方法 3. 胰岛素正确使用方法
增强烧伤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬作用，提高血清溶血素抗体水平。链脲佐菌素诱导动物糖尿病模型的最佳选择对一定种属动物的胰岛细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。设计注射STZ和等量生理盐水的对照实验，通过测定血糖含量的变化，若注射STZ和生理盐水的血糖浓度相同，则胰岛B细胞没有破坏。家兔尿液中含有葡萄糖可能是一次性吃糖过多，超过肾脏的重吸收能力；也可能是肾脏重吸收能力病变，一般不作为观察的指标。测定两组家兔体血液中胰岛素含量，若注射STZ的家兔体内胰岛素含量明显低于注射等量生理盐水，说明胰岛B细胞被破坏。主要研究兴2型糖尿病、胰岛素抵抗发病原因与机制衰老与抗衰老机制自1999年申请人在山东省卫生厅资助下，开始从事糖尿病的实验和临床研究。至今已复制过三种糖尿病和胰岛素抵抗动物模型（链脲佐菌素复制的1型糖尿病大鼠、高果糖喂养的胰岛素抵抗大鼠和出生当日大鼠用链脲佐菌素复制的胰岛素抵抗模型研究中发现，STZ糖尿病大鼠外周血白细胞无iNOS-mRNA表。
牛胰岛素：自牛胰腺提取而来，分子结构有三个氨基酸与人胰岛素不同，疗效稍差，容易发生过敏或胰岛素抵抗。动物胰岛素唯一的优点就是价格便宜。患者可以轻松负担。
牛胰岛素,是一种多肽
在１９６５年９月１７日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定，它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质，为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获１９８２年中国自然科学一等奖。
1953年，英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。
中文名称：牛胰岛素 英文名称：insulin from bovine pancreas英文别名：insulin human; insulin hybri-max from bovine pancreas; insulin bovine; Insulin (bovin)CAS号：11070-73-8EINECS号：234-291-2分子式：C254H377N65O75S6分子量：5733.53牛胰岛素是牛胰脏中胰岛β-细胞所分泌的一种调节糖代谢的蛋白质激素，是一种多肽。其一级结构1955年由英国桑格（S.Sanger）测定。牛胰岛素在医学上有抗炎、抗动脉硬化、抗血小板聚集、治疗骨质增生、治疗精神疾病等作用。中国是第一个合成人工牛胰岛素的国家。1965年，中国科学院上海生物化学研究所在所长王应睐的组织领导下，与北京大学和中国科学院上海有机化学研究所的科学家通力合作，在经历了多次失败后，终于在世界上第一次用人工方法合成出具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素。人工牛胰岛素的合成，标志着人类在认识生命、探索生命奥秘的征途上迈出了重要的一步。在1965年9月17日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定，它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质，为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。1953年，英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。牛胰岛素简称BHb，可以用小角X射线散射进行表征。 牛胰岛素是一种蛋白质分子，它的化学结构于1955年由英国的科学家桑格测定、阐明：牛胰岛素分子是一条由21个氨基酸组成的A链和另一条由30个氨基酸组成的B链，通过两对二硫链连结而成的一个双链分子，而且A链本身还有一对二硫键。以后，科学家们又陆续测定了不同生物来源的胰岛素，发现与桑格首次确定的牛胰岛素的化学结构大体相同。人胰岛素也是如此，只有：A链的第8位由苏氨酸代替丙氨酸、第10位由异亮氨酸代替缬氨酸；B链的第30位由苏氨酸代替丙氨酸。 当美国的维格纳奥德（V. du Vigneand，1901-1974）于1953年合成了第一个天然多肽激素（他因此而获得了1955年度的诺贝尔化学奖），英国的桑格（F. Sanger，1918-）于1955完成了胰岛素的全部测序工作（他因此而获得了1958年度的诺贝尔化学奖）之后，人工合成胰岛素就成了一项世界性的热门课题。据媒体报道，1955-1965年间，在世界范围内共有10个研究小组在进行胰岛素的人工合成 。研究路线的确定 1956年，即在桑格因率先测定了牛胰岛素的化学结构，并由此而获得了诺贝尔奖的第二年，另一位英国著名科学家在国际权威的《自然》杂志评论文章中预言：“人工合成胰岛素还有待于遥远的将来”。在这种情况下，1958年的上半年，中科院上海生化所的科技人员提出研究“人工合成胰岛素”这一意义重大、难度很高、国际上还没有人开始研究的基础科研项目。然而，对于一个蛋白质的合成来说，必须拿到了与天然物的生物活性和结构完全相同的纯产物，才能算得上实现了它的全合成。由于胰岛素分子不但化学结构复杂，而且还具有蛋白质分子的特定构象。因此，人工合成胰岛素不仅要完成肽链的合成，而且还要求使合成的肽链能够折叠成具有与天然胰岛素同样构象的活性分子。而当时的胰岛素的“家族”中，牛胰岛素是唯一被测定了化学结构的，于是便作出了人工合成牛胰岛素的审慎抉择。这一重大基础科研项目一经提出，立即得到中国国家领导的重视。在王应睐所长的同意和支持下，决定将已有的由钮经义领导的蛋白质人工合成组、曹天钦领导的蛋白质结构功能组和邹承鲁领导的酶组联合起来，成立一个由曹天钦任组长的“五人领导小组”，采用五路进军的方案，即1、抓住天然胰岛素A、B链拆合的关键；2、加强多肽的合成力量，发展多肽合成；3、组织生产原料氨基酸和多肽合成试剂；4、开展有关胰岛素构象的研究，并从胰岛素酶解产物中分离纯化天然肽段，以期用作化学合成或酶促合成更大肽段的原料；5、开展肽链的酶促合成和转肽反应的研究，向着牛胰岛素人工合成研究的成功彼岸挺进。
生物合成人胰岛素是利用生物工程技术，产生高纯度的生物合成人胰岛素，重组人胰岛素是通过基因工程方式，利用酵母菌或大肠杆菌合成的胰岛素，与人胰岛素结构完全相同。【摘要】
合成人胰岛素、重组人胰岛素和人胰岛素一样吗？它们和普通胰岛素有啥区别？【提问】
生物合成人胰岛素是利用生物工程技术，产生高纯度的生物合成人胰岛素，重组人胰岛素是通过基因工程方式，利用酵母菌或大肠杆菌合成的胰岛素，与人胰岛素结构完全相同。【回答】
区别不大，但不可以混用【回答】
生物合成是指将多种生物分子组合在一起，以制造新的生物分子，而重组精蛋白则是将已有的生物分子重新组合，以获得新的功能。【摘要】
合成人胰岛素、重组人胰岛素和人胰岛素一样吗？它们和普通胰岛素有啥区别？【提问】
我想问诺和灵N有两种【提问】
一种是生物合成，一种是重组精蛋白【提问】
有什么区别【提问】
还要等多久啊【提问】
组合【回答】
生物合成是指将多种生物分子组合在一起，以制造新的生物分子，而重组精蛋白则是将已有的生物分子重新组合，以获得新的功能。【回答】
哪种好啊【提问】
重组精蛋白比生物合成的要。好【回答】
精蛋白永远比生物合成的要好【回答】
一型糖尿病小孩是不是终身都要这诺和灵N的啊，能不能换一种啊【提问】
一型糖尿病小孩的治疗方式是根据具体情况而定的，有的可以通过调整饮食、运动和药物治疗来控制血糖水平，有的则需要每天注射胰岛素来控制血糖水平。因此，一型糖尿病小孩是否需要终身服用诺和灵N，取决于具体情况。【回答】
你好，首先要清楚30r和50r的意思。
30r是含有30％可溶性中性胰岛素和70％低精蛋白锌胰岛素的意思，而50r是含有50％可溶性中性胰岛素和50％低精蛋白锌胰岛素的意思。不同点就在于一个含有30％可溶性中性胰岛素，另一个含有50％可溶性中性胰岛素。
可溶性中性胰岛素这一部分是起效较快的胰岛素，用于控制餐时血糖不至于突然升高。而低精蛋白锌胰岛素是胰岛素与鱼精蛋白形成结晶后会缓慢释放，相当于中效胰岛素，用于持续控制餐后血糖。这两个胰岛素注射液通过不同的比例组成，就看糖尿病患者个人的病情选择更能控制好血糖的其中一个。
人胰岛素分为R、30R、50R、N等，里面的人胰岛素都是一样的，但它们各自的赋形剂（鱼精蛋白）的含量是不一样的，这种差异使它们作用时间的长短是不一样的。因此，尽管等量的胰岛素，它们在相同时间的降糖作用是不一样的。具体来说：一、人胰岛素R 人胰岛素R是不含鱼精蛋白的，其作用时间是胰岛素自然、普通状态下（regular）的作用时间,所以叫R，作用时间只有五、六小时，但作用陡快。二、人胰岛素N 而胰岛素N中的胰岛素都是与鱼精蛋白结合的，他们不能像游离的胰岛素那样发挥作用，只能从鱼精蛋白分子上慢慢的游离出来发挥作用，所以它们作用是非常平缓的，但作用时间比较长，可以到十七、八个小时。三、预混胰岛素 人胰岛素50R或30R是把人胰岛素R和N按一定比例混合起来制成的，其目的是解决胰岛素R和N各自的不足（胰岛素R作用陡快而不持久，胰岛素N作用持久而不陡快），因而称为预混胰岛素。预混胰岛素50R中有一半是R，还有一半是N。预混胰岛素30R中有30%的是R，另有70%是N。有了预混胰岛素后，对于部分胰岛功能损害比较轻的糖尿病人就避免了多次注射胰岛素的痛苦。一般胰岛功能受损很轻的可以不补胰岛素，也可每天一次少量补充胰岛素N，而胰岛功能损害进一步者，可以用预混胰岛素，一天两次。当然对于胰岛功能很差的只能注射多次，最普遍的就是所谓的“三短一长”，也就是每天打三次R于三餐饭前来控制餐后升高的血糖，两外注射一次N，作为基础胰岛素，来维持血糖的稳定性。下面用诺和公司的胰岛素产品图示这些胰岛素的作用时间和作用强度
本品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素，与天然胰岛素有相同的结构和功能。本品是一种长效动物胰岛素制剂。皮下注射后，在注射部位逐渐释放出游离胰岛素而被吸收。本品药理作用与胰岛素相同，主要药效作用为降血糖。胰岛素对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用：①促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运，促进葡萄糖分解代谢、生成能量，或是以糖原或甘油二酯的形式贮存起来；②促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原；③抑制肝糖原分解及糖原异生，抑制肝葡萄糖的输出；④促进许多组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取，同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞中游离脂肪酸的释放，抑制酮体生成，而调节物质代谢。对于胰岛素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者，注射外源性胰岛素可在一定程度上纠正各种代谢紊乱，主要是降低血糖，并可延缓或防止糖尿病慢性并发症的发生。
1.糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖，如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性，表示糖尿病未得到适当控制，必须通知医生，经常保持足够的胰岛素、注射器和针头，经常携带糖尿病病人识别证件，以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。 2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心，应在医生指导下进行，每次使用胰岛素之前都应仔细检查胰岛素的纯度、效价、注册商标、类型、种属（牛、猪、人）、生产方法（重组人胰岛素、动物提纯胰岛素）是否是医生所建议的，任何以项的改变都会导致剂量的改变。 3.以往使用动物胰岛素的病人在换用本品时必须在医生指导下调整剂量。 4.取药前应仔细检查瓶盖是否完好，并仔细查看瓶签上的名称、字母标志，以确认所取的药品与医生所开的处方一致。 5.在抽取药液前要先检查瓶内内容物的外观，常规重组人胰岛素注射液应为无色或几乎无色的澄明溶液，如果出现轻度着色、云雾状浑浊、悬浮的颗粒切勿使用，如果发现任何异常或需要改变胰岛素剂量时，必须立即向医生咨询。 6.在混合使用两种剂型的胰岛素时，必须在医生指导下进行。注意不同厂家出品的注射器与针头可能不相匹配。注意不要改变抽取胰岛素的顺序，不要任意更换医生向您推荐的注射器和针头的型号。 7.胰岛素应2～8℃避光冷藏。最好于冰箱中保存，切勿冷冻或接近冰格，冰冻过的胰岛素不可使用。一定不要使用超过有效期的胰岛素，若所买的药品，保护盖不严，一定要退回药房。 8.一次性使用的注射器不得重复使用，针头和注射器不得与他人共用，可重复使用的注射器用前必须经过消毒（一般可用煮沸法消毒，外出旅行时用91%的异丙醇消毒比较方便）。
胰岛素有什么作用呢？胰岛素是一种降血糖激素，而且是体内唯一的一种降血糖激素，胰岛素也是一种促合成激素，能够促进蛋白质、脂肪和糖原的合成。 胰岛素，它主要是促进体内蛋白质、脂肪、水盐、电解质三大物质代谢，使血糖转化为能量，提供体内的能量，维持体内代谢的平衡。当人体胰岛素分泌不足的时候，或者有胰岛素抵抗，体内血糖就会增高，就需要外源性的胰岛素来进行降血糖，提供体内的能量，使体内血糖水平维持在正常。胰岛素分为人胰岛素、动物胰岛素和胰岛素类似物。当各种原因导致胰岛素作用相对或绝对不足时，就会出现糖代谢异常，导致血糖升高。血糖升高严重的患者大量葡萄糖随尿液排出，机体进行脂肪分解供能，患者会出现口渴、多食、消瘦等症状。 使用胰岛素以后患者体重会有增加，可能的原因包括如下几点： 1、血糖得到控制，血糖高的患者会出现多食、消瘦的症状，血糖控制以后进食的碳水化合物能够得到充分的利用，如果不减少进食量，就会出现体重增加。 2、胰岛素的作用，胰岛素能够促进糖原、蛋白质和脂肪的合成，使用胰岛素容易造成患者体重增加。 3、饮食、运动因素，糖尿病的饮食、运动治疗应当贯穿糖尿病治疗的始终，尤其是当血糖得到控制以后，如果不减少饮食量就会出现体重增加。
胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来糖尿病治疗。使用胰岛素需要注意什么呢?以下是由我整理关于胰岛素的用法的内容，希望大家喜欢! 胰岛素的用法 1、超短效或短效胰岛素主要控制三餐后的高血糖;中、长效胰岛素主要控制基础和空腹血糖 2、三餐前短效胰岛素剂量分配原则：早>晚>午 3、开始注射胰岛素宜使用超短效或短效胰岛素，初始剂量宜小，以免发生低血糖 4、全日胰岛素剂量>40U者一般不宜一次注射，应分次注射 5、长效胰岛素与短效动物胰岛素混合使用时，短效胰岛素剂量应大于长效胰岛素的剂量 6、调整胰岛素用量应参考临床症状与空腹血糖、三餐前、后血糖、睡前血糖，必要时测定凌晨3时血糖及尿糖水平 7、调整胰岛素剂量不要三餐前的剂量同时进行，应选择餐后血糖最高的一段先调整，若全日血糖都高者应先增加早、晚餐前短效胰岛素的剂量 8、每次增减胰岛素以2---6U为宜，3---5天调整一次 9、糖尿病使用胰岛素应个体化 10、尽量避免低血糖反应的发生 11、当长效胰岛素类似物与短效胰岛素同时使用时，应分别使用注射器抽取药液，并注射在不同的部位 胰岛素的功能作用 药理作用 治疗糖尿病、消耗性疾病。促进血循环中葡萄糖进入肝细胞、肌细胞、脂肪细胞及其他组织细胞合成糖原使血糖降低，促进脂肪及蛋白质的合成。 生理作用 胰岛素的主要生理作用是调节代谢过程。对糖代谢：促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，促进糖原合成，抑制糖异生，使血糖降低;对脂肪代谢;促进脂肪酸合成和脂肪贮存，减少脂肪分解;对蛋白质;促进氨基酸进入细胞，促进蛋白质合成的各个环节以增加蛋白质合成。总的作用是促进合成代谢。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。作用机理属于受体酪氨酸激酶机制。 调节糖代谢 胰岛素能促进全身组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，并抑制糖原的分解和糖原异生，因此，胰岛素有降低血糖的作用。胰岛素分泌过多时，血糖下降迅速，脑组织受影响最大，可出现惊厥、昏迷，甚至引起胰岛素休克。相反，胰岛素分泌不足或胰岛素受体缺乏常导致血糖升高;若超过肾糖阈，则糖从尿中排出，引起糖尿;同时由于血液成份中改变(含有过量的葡萄糖), 亦导致高血压、冠心病和视网膜血管病等病变。胰岛素降血糖是多方面作用的结果： (1)促进肌肉、脂肪组织等处的靶细胞细胞膜载体将血液中的葡萄糖转运入细胞。 (2)通过共价修饰增强磷酸二酯酶活性、降低cAMP水平、升高cGMP浓度，从而使糖原合成酶活性增加、磷酸化酶活性降低，加速糖原合成、抑制糖原分解。 (3)通过激活丙酮酸脱氢酶磷酸酶而使丙酮酸脱氢酶激活，加速丙酮酸氧化为乙酰辅酶A，加快糖的有氧氧化。 (4)通过抑制PEP羧激酶的合成以及减少糖异生的原料，抑制糖异生。 (5)抑制脂肪组织内的激素敏感性脂肪酶，减缓脂肪动员，使组织利用葡萄糖增加。 调节脂肪代谢 胰岛素能促进脂肪的合成与贮存，使血中游离脂肪酸减少，同时抑制脂肪的分解氧化。胰岛素缺乏可造成脂肪代谢紊乱，脂肪贮存减少，分解加强，血脂升高，久之可引起动脉硬化，进而导致心脑血管的严重疾患;与此同时，胰岛素缺乏会导致机体脂肪分解加强，生成大量酮体，出现酮症酸中毒。 调节蛋白质代谢 胰岛素一方面促进细胞对氨基酸的摄取和蛋白质的合成，一方面抑制蛋白质的分解，因而有利于生长。腺垂体生长激素的促蛋白质合成作用，必须有胰岛素的存在才能表现出来。因此，对于生长来说，胰岛素也是不可缺少的激素之一。 其它功能 胰岛素可促进钾离子和镁离子穿过细胞膜进入细胞内;可促进脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及三磷酸腺苷(ATP)的合成。 注射胰岛素的须知 注射胰岛素是糖尿病人应该掌握的一项“技术”。除了注射外，部位的选择也很关键，因为合适的注射部位不仅能减少注射的危险，还有助于胰岛素的吸收。 腹部：是应优先选择的部位，因为腹部的皮下脂肪较厚，可减少注射至肌肉层的危险，捏起腹部皮肤最容易，同时又是吸收胰岛素最快的部位。应在肚脐两侧旁开3～4指的距离外注射，越往身体两侧皮下层越薄，越容易扎至肌肉层。这个部位最适合注射短效胰岛素或与中效混合搭配的胰岛素。 另外，大腿外侧、上臂外侧四分之一部分和臀部也是适合注射胰岛素的部位。 大腿外侧：只能由前面或外侧面进行大腿注射，内侧有较多的血管和神经分布，不宜注射。注射大腿时一定要捏起皮肤或使用超细超短型(5毫米)笔用针头。 上臂外侧四分之一部分：此处是最不适合自我注射的部位，因为上臂皮下组织较薄，易注射至肌肉层：自我注射时无法自己捏起皮肤。必须注射上臂时，建议使用超细超短型笔用针头(5毫米)或由医护人员及家人协助注射。 臀部：臀部适合注射中、长效胰岛素(例如睡前注射的中效胰岛素)，因为臀部的皮下层较厚，对胰岛素的吸收速度慢，这样更能很好地控制空腹血糖，同时又无需捏起皮肤也无肌肉注射风险。 胰岛素的存放方法 胰岛素须保存在10℃以下的冷藏器内，在2℃~8℃温度的冰箱中可保持活性不变2~3年，即使已部分抽吸使用的胰岛素也是如此。使用时，温度不超过30℃和小于2℃的地方均可，但必须避开阳光，以防失效。 正在使用中的胰岛素，只要放在室内阴凉处就可以了。开瓶使用中的瓶装胰岛素可以放在冰箱的冷藏室中，保存约3个月。使用中的胰岛素笔芯不要和胰岛素笔一起放回冷藏室中，可随身携带保存4周。 混浊型胰岛素若是被震摇几个小时或是没有适当保存时便可能会形成团块，这时胰岛素就应该丢弃。 1、 胰岛素因避免高温和日光直晒。 2、胰岛素应保存在2--8℃的冰箱中，未开启的胰岛素应在保质期前使用。 3、开启的胰岛素放在冰箱内的保质期一般为1月，注明开启时间。 4、切记不要把胰岛素放在冰箱的冷冻层，结冰的胰岛素不能使用，只能放在冷藏室内。 5、注射前从冰箱中取出胰岛素后在室温放置20分钟后注射。 6、安装了胰岛素笔芯的注射笔，请不要在冰箱内保存，放在阴凉处即可。
