ISO13485没有对应的国家标准，是国际性标准。ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的。为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。发展：该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。
ISO13485是医疗器械质量管理体系标准。自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485是适用于法规环境下的管理标准；从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗器械指令）、中国的《医疗器械监管条例》。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外，可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。标准变化：ISO 13485:2012是欧盟使用的标准，当前国际通用的标准仍然是ISO 13485:2003版，2012版的升级相比ISO 13485:2003变化有如下几点，ISO 13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整。主要是用词的变更，以及一些适用范围细节的修改，在附录部分做了较大的改动，修改了ANNEX ZA, ANNEX ZB以及ANNEX ZC这三个目录，增加了ISO 13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待，该标准仍然只是在欧盟所推行，国内仍然使用ISO 13485:2003。
ISO 13485作为独立的质量管理体系标准，源自国际认可和接受的ISO 9000质量管理标准系列。ISO 13485采用ISO 9000过程的模型，应用于法规监管的医疗器械制造环境。尽管ISO 13485基于ISO 9001过程模型的“计划、执行、检查、处理”理念，但它设立的目的是法规合规。它本质上更具有法规的性质，需要更详尽的记录在案的质量管理体系。编写ISO 13485的目的是支持医疗器械制造商设计质量管理体系，建立和保持其过程的有效性。它确保医疗器械在其预期使用中，设计、开发、生产、安装和交付使用都是持续安全的。ISO 13485标准是满足QMS综合要求的有效解决方案。通过ISO 13485认证，为制造商满足医疗器械指令、法规和对产品安全和质量的承诺提供了实践基础。BSI在全球范围内拥有280多个体系审核员，BSI签发的ISO 13485证书在医疗器械行业中受到世界各地的主管机构、供应商和制造商的认可和信任。
组织应策划和开发产品实现所需的过程。产品实现的策划应与质量管理体系其他过程的要求相—致。 组织应在产品实现过程中，将风险管理的一个或多个过程形成文件。应保留风险管理活动的记录(见 4.2.5)。 在策划产品实现的过程中，适当时，组织应确定以下方面的内容： a) 产品的质量目标和要求； b) 针对产品建立过程、文件(见4.2.4)和提供资源的需求，包括基础设施和工作环境； c) 针对产品所要求的验证、确认、监视、测量、检验和试验、处置、贮存、流通和可追溯性活动以及产品接收准则； d) 为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录(见4.2.5)。 此策划的输出应以适合于组织运行方式的形式形成文件。 注：更多信息见ISO 14971。 组织应确定： a) 顾客规定的要求，包括对交付及交付后活动的要求； b) 顾客虽然没有明示，但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求； c) 与产品有关的适用的法规要求； d) 确保医疗器械的特定性能和安全使用所需的任何用户培训； e) 组织确定的任何附加要求。 组织应评审与产品有关的要求。评审应在组织向顾客做出提供产品的承诺(如提交投标书、接受合同或订单以及接受合同或订单的更改)前进行并应确保： a) 产品要求已得到规定并形成文件； b) 与以前表述不一致的合同或订单要求已得到解决； c) 满足适用的法规要求； d) 依照7.2.1识别的任何用户培训是可获得的或按计划是可获得的； e) 组织有能力满足规定的要求。 应保留评审结果及评审所引起的措施的记录(见4.2.5)。 若顾客没有提供形成文件的要求，组织在接受顾客要求前应对顾客要求进行确认。 若产品要求发生更改，组织应确保相关文件得到修改，并确保相关人员知道已更改的要求。 组织应就以下方面与顾客的沟通进行策划并将安排形成文件： a) 产品信息； b) 处理问询、合同或订单，包括更改； c) 顾客反馈，包括投诉； d) 忠告性通知。 组织应按照适用的法规要求与监管机构沟通。 组织应将设计和开发程序形成文件。 组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。适当时，随着设计和开发的进展，应保持并更新设计和开发策划文件。 在设计和开发策划期间，组织应将以下方面形成文件： a) 设计和开发的各个阶段； b) 每个设计和开发阶段所需的一个或多个评审； c) 适合于每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动； d) 设计和开发的职责和权限； e) 确保设计和开发输出到设计和开发输入的可追溯的方法； f) 所需的资源，包括必要的人员能力。 应确定与产品要求有关的输入，并保留记录(见4.2.5)，这些输入应包括： a) 根据预期用途所确定的功能、性能，可用性和安全要求； b) 适用的法规要求和标准； c) 适用的风险管理的一个或多个输出； d) 适当时，来源于以前类似设计的信息； e) 产品和过程的设计和开发所必需的其他要求。 应对这些输人进行评审，以确保输人是充分和适宜的，并经批准。 这些要求应完整、清楚，能够被验证或确认，井且不能互相矛盾。 注：更多信息见IEC 62366-1。 设计和开发输出应： a) 满足设计和开发输人的要求； b) 给出采购，生产和服务提供的适当信息； c) 包括或引用产品接收准则； d) 规定产品特征，该特性对于产品的安全和正确使用是必需的， 设计和开发输出的方式应适合于对照设计和开发输人进行验证，设计和开发输出应在发布前得到批准。 应保留设计和开发输出的记录(见4.2.5)， 应依据所策划井形成文件的安排，在适宜的阶段对设计和开发进行系统评审，以： a) 评价设计和开发的结果满足要求的能力： b) 识别并提议必要的措施。 评审的参加者应包括与所评审的设计和开发阶段有关的职能的代表以及其他专业人员。 应保留评审结果和任何必要措施的记录，包括所评审的设计、涉及的参加者和评审日期(见4.2.5)。 为确保设计和开发输出满足设计和开发输入的要求，应依据所策划并形成文件的安排对设计和开发进行验证。 组织应将验证计划形成文件，验证计划包括方法、接收准则，适当时包括包含样本量原理的统计技术。 如果预期用途要求医疗器械连接至或通过接口连接至其他的一个或多个医疗器械，验证应包括证实当这样连接或通过接口连接时设计输出满足设计输人的要求， 应保留验证结果和结论及必要措施的记录(见4.2.4和4.2.5)。 为确保产品能够满足规定的应用要求或预期用途要求，应依据策划井形成文件的安排对设计和开发进行确认。 组织应将确认计划形成文件，确认计划包括方法、接收准则，适当时包括包含样本量原理的统计技术。 设计确认应选择有代表性产品进行。有代表性产品包括最初的生产单元、批次或其等同品。应记录用于确认的产品选择的理由说明(见4.2.5)。 作为设计和开发确认的一部分，组织应按照适用的法规要求进行医疗器械临床评价或性能评价。用于临床评价或性能评价的医疗器械不视为放行给顾客使用。 如果预期用途要求医疗器械连接至或通过接口连接至其他的一个或多个医疗器械，确认应包括证实当这样连接或通过接口连接时已满足规定的应用要求或预期用途。 确认应在向顾客放行产品使用前完成。 应保留确认结果和结论及必要措施的记录(见4.2.4和4.2.5)。 组织应将设计和开发输出向制造转换的程序形成文件。这些程序应保设计和开发输出在成为最终生产规范经验证适合于制造开商保生产能力能满是产品要求。 应记录转换的结果和结论(4.2.5)。 组织应将控制设计和开发更改的程序形成文件。组织应确定更改对于医疗器械功能、性能、可用性，安全、适用的法规要求及其期用途等的 重要程度 。 应识别设计和开发的更改、更改在实施前应经： a) 评审： b)验证； c) 适当时，确认； d) 批准， 设计和开发更改的评审应包括评价更改对在制的或已交付的组成部件和产品的影响，以及对风险管理的输人或输出和产品实现过程的影响。 应保留更改及其评审和任何必要的措施的记录(见4.2.5)。 组织应为每个医疗器械类型或医疗器械族保留设计和开发文档。该文档应包含或引用形成的记录以证明符合设计和开发要求，该文档还应包含设计和开发更改的记录。 组织应将确保采购的产品符合规定的采购信息的程序形成文件(见4.2.4)。 组织应建立评价和选择供方的准则，准判应： a) 基于供方提供满足组织要求的产品的能力； b) 基于供方的绩效； c) 基于采购产品对医疗器械质量的影响； d) 与医疗器械相关风险相适应。 组织应对供方的监视和再评价进行策划。应监视供方满足采购产品的要求的绩效。监视结果应为供方再评价过程提供输人。 对未实现采购要求的供方的处置应与所采购产品有关的风险相适应，并符合适用的法规要求。 应保留供方能力或绩效的评价、选择、监视和再评价的结果及由这些活动所引起的任何必要措施的记录(见4.2.5)。 拟采购产品的采购信息应表述或引用，适当时包括： a) 产品规范； b) 产品接收、程序、过程和设备的要求； c) 供方人员资格要求； d) 质量管理体系要求。 组织应确保在与供方沟通前所规定的采购要求是充分和适宜的。 适用时，采购信息应包括书面协议，该协议明确了在影响采购产品满足规定的采购要求的能力的任何更改实施前，供方应将采购产品方面的更改通知组织。 按照7.5.9规定的可追溯性要求的范围和程度，组织应以文件(见4.2.4)和记录(见4.2.5)的形式保持相关采购息。 组织应建立并实施检验或其他必要的活动，以确保采购的产品满足规定的采购要求。验证活动的范围应基于供方评价结果，并与采购产品有关的风险相适应。 若组织觉察到采购产品的任何更改，组织应确定这些更改是否影响产品实现过程或医疗器械最终产品。 若组织或其顾客拟在供方的现场实施验证，组织应在采购信息中对拟验证的活动和产品放行方法作出规定。 应保留验证记录(见4.2.5)。 生产和服务提供应予策划、实施、监视和控制以确保产品符合规范。适当时，生产控制应包括但不限于： a) 编制生产控制程序和控制方法的文件(见4.2.4)； b) 基础设施鉴定； c) 实施过程参数和产品特性的监视和测量； d) 获得和使用监视和测量设备； e) 对标记和包装实施规定的操作； f) 实施产品放行、交付和交付后活动。 组织应为每一台或每一批医疗器械建立并保留记录(见4.2.5)，该记录提供了7.5.9规定的可追溯性范围和程度的信息并标明制造数量和批准销售数量，应核验和批准该记录。 在下列情况下，组织应将产品的清洁或污染控制要求形成文件： a) 产品在灭菌或使用前由组织进行清洁； b) 产品是以非无菌形式提供且需在灭菌或使用前进行清洁处理； c) 产品在灭菌或使用前不能进行清洁处理，使用时其清洁是至关重要的； d) 提供的产品为非无菌使用，使用时其清洁是至关重要的； e) 在制造过程中从产品中除去过程添加物。 如果产品是按照上述a)或b)的要求进行清洁，则6.4.1中包含的要求不适用于清洁处理前的过程。 适当时，组织应将医疗器械安装要求和安装验证接收准则形成文件。 如果经同意的顾客要求允许除组织或其供方以外的外部方安装医疗器械，则组织应提供医疗器械安装和安装验证的形成文件的要求。 应保留由组织或其供方完成的医疗器械安装和安装验证的记录(见4.2.5)。 如果对医疗器械服务有规定的要求，必要时，组织应将服务程序、所涉及的材料和所涉及的测量形成文件，用于实施服务活动并验证产品要求得到满足。 组织应分析由组织或其供方实施的服务活动记录： a) 以确定该信息是否作为投诉进行处置； b) 适当时，为改进过程形成输人。 应保留由组织或其供方实施的服务活动的记录(见4.2.5)。 组织应保留每一灭菌批的灭菌过程参数的记录(见4.2.5)。灭菌记录应可追溯到医疗器械的每一生产批。 当生产和服务提供过程的输出不能或不是由后续的监视或测量加以验证，并因此使问题仅在产品使用后或服务交付后才显现时，组织应对任何这样的过程进行确认。 确认应证实这些过程具有稳定地实现所策划的结果的能力。 组织应将过程确认程序形成文件，过程确认包括： a) 为过程的评审和批准所规定的准则； b) 设备鉴定和人员资格鉴定； c) 使用特定的方法、程序和接收准则； d) 适当时包括包含样本量原理的统计技术； e) 记录的要求(见4.2.5)； f) 再确认，包括再确认的准则； g) 对过程更改的批准。 组织应将用于生产和服务提供的计算机软件应用的确认程序形成文件。此类软件的应用在首次使用前应予确认，适当时，此类软件或其应用更改后也应予确认。有关软件确认和再确认的特定方法和活动应与软件使用有关的风险(包括对产品符合规范的能力的影响)相适应。 应保留确认的结果和结论以及确认所采取的必要措施的记录(见4.2.4和4.2.5)。 组织应将灭菌过程和无菌屏障系统的确认程序形成文件(见4.2.4)。 灭菌过程和无菌屏障系统应在实施前得到确认，适当时，还应在后续的产品或过程更改实施前得到确认。 应保留确认的结果和结论以及确认所采取的必要措施的记录(见4.2.4和4.2.5)。 注：更多信息见ISO11607-1和ISO11607-2。 组织应将产品标识程序形成文件，井在产品实现的整个过程中使用适当的方法识别产品。 组织应在产品实现的整个过程中按照监视和测量要求识别产品的状态，在产品的生产、贮存、安装和服务的全过程中应保持产品状态的标识，以确保只有通过所要求的检验和试验或经授权让步放行的产品才能被发送、使用或安装。 如果有适用的法规要求，组织应将为医疗器械指定唯一器械标识的系统形成文件。 组织虚建立程序井形成文件以确保返回组织的医疗器械能被识别且能与合格的产品区分开。 组织应将可追溯性程序形成文件。这些程序应依据适用的法规要求规定可追溯性的范国和程度以及拟保留的记录(见4.2.5)。 如果所使用的组件、材料和工作环境条件等因素可能导致医疗器械不满足其规定的安全和性能要求，可追溯性所要求的记录应包括这些相关因素的记录。 组织应要求提供流通服务的供方或经销商保留医疗器械的流通记录以便追溯，若检查需要，可获得这些记录。 应保留货运包装收件人的名字和地址的记录(见4.2.5)， 若顾客财产在组织控制下或由组织使用，对组织使用的或构成产品一部分的顾客财产，组织应予以识别、验证、保护和防护。若任何顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用情况，组织虚向顾客报告并保留记录(见4.2.5)。 在产品的加工、贮存、处置和流通期间，组织应将为产品符合要求提供防护的程序形成文件，防护应适用于医疗器械的组成部分。 在产品的加工、贮存，处置和流通期间，当其暴露于预期条件和危险(源)时.组织应通过以下方式防止产品发生变化、污染或损坏： a) 设计和制作适当的包装和货运包装箱； b) 如果包装本身不能提供防护，将所需的特殊条件要求形成文件， 如要求特殊条件，其应受控并子以记录(见4.2.5)。 组织应确定需实施的监视和测量以及所需的监视和测量设备，为产品符合确定的要求提供证据。 组织应建立程序并形成文件，以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量要求相一致的方式实施。 为确保结果有效，必要时，测量设备应： a）对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和(或)检定，当不存在上述标准时，应记录权准或验证依据(见4.2.5)； b）必要时得到调整或再整：应记录这种调整或再调整(见4.5) c）具有标识，以确定其校准状态； d）予以防护，防止由于书整使测量结果失效； e）予以保护防止置、维护和贮存期间的损坏和衰减。 组织应按照形成文件的程序执行校准或检定。 此外，当发现设备不符含要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评定和记录，组织应对该设备和任何受响的产品采取适当的措施。 应保留校准检定(验证结果的记展(见4.2.5)。 组织应将用 于监视和测量要求的纤算机软件应用的确认程序形成文件，此类软件的应用在首次使用前应予认，适当时，此类软件或其应用更改后也应确认，有关软件确认和再确认的特定方法和活动应与软作使用有关的风险(包括对产品符合规范的能力的影响)相适应。 应保留确认的结果和结论以及确认所采取的必要措施的记录见（4.2.4和4.2.5）。 注：更多信息详见：ISO 10012。
16949认证体系是汽车行业质量管理认证体系的简称，是基于ISO9001的基础，加进了汽车行业的技术规范。此规范完全和ISO9000/2008保持一致，但更着重于缺陷防范、减少在汽车零部件供应链中容易产生的质量波动和浪费。
ISO/TS16949标准的针对性和适用性非常明确，只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商，也就是说这些厂家必须是直接与生产汽车有关的，能开展加工制造活动，并通过这种活动使产品能够增值。
同时，对所认证公司厂家的资格也有着严格的限定，那些只具备支持功能的单位，如设计中心、公司总部等，或者那些为整车厂家或汽车零备件厂家制造设备和工具的厂家，都不能获得认证。
ISO/TS 16949是国际汽车推动小组根据 ISO9001对汽车产业供应商所草拟的特定质量系统要求，此标准的版权所有归意大利ANFIA、法国CFA/FIEV、德国VDA以及美国的戴姆勒克莱斯勒、福特与通用汽车等汽车厂所持有。ISO/TS 16949为一国际标准，但其目的与QS9000和VDA6.1等类似。IATF近期将修订ISO/TS 16949并纳入ISO 9001:2000版条文.【摘要】
16949认证体系是什么【提问】
您好，很高兴为您解答：ISO/IATF16949汽车行业质量体系认证，ISO/IATF16949全称汽车行业质量体系认证，是国际汽车行业的技术规范。基于ISO9001的基础，加进了汽车行业的技术规范。此规范只适用于汽车整车厂和其直接的零配件制造商。【回答】
国际标准化组织（ISO）于2002年3月公布了一项行业性的质量体系要求，它的全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001的特殊要求”，英文为IATF16949。为响应ISO9001:2015质量管理体系，于2016年更新标准为IATF16949：2016。【回答】
ISO/TS 16949是国际汽车推动小组根据 ISO9001对汽车产业供应商所草拟的特定质量系统要求，此标准的版权所有归意大利ANFIA、法国CFA/FIEV、德国VDA以及美国的戴姆勒克莱斯勒、福特与通用汽车等汽车厂所持有。ISO/TS 16949为一国际标准，但其目的与QS9000和VDA6.1等类似。IATF近期将修订ISO/TS 16949并纳入ISO 9001:2000版条文.【回答】
亲爱的用户您好 ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，该标准规范了医疗器械生产企业在设计、开发、生产、销售和服务等方面的各项规范。ISO 13485并没有具体规定医疗器械产品的命名规则，因为不同的国家可能有不同的要求和标准。但是，一般来说，医疗器械产品的命名应该遵循以下原则：1.名称简洁明了，易于被理解和记忆；2.名称必须准确描述产品的功能和用途；3.名称不能误导用户或产生误解；4.名称应具有相对稳定性，不会变化过于频繁。【摘要】
iso13485医疗器械产品命名规定【提问】
亲爱的用户您好 ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，该标准规范了医疗器械生产企业在设计、开发、生产、销售和服务等方面的各项规范。ISO 13485并没有具体规定医疗器械产品的命名规则，因为不同的国家可能有不同的要求和标准。但是，一般来说，医疗器械产品的命名应该遵循以下原则：1.名称简洁明了，易于被理解和记忆；2.名称必须准确描述产品的功能和用途；3.名称不能误导用户或产生误解；4.名称应具有相对稳定性，不会变化过于频繁。【回答】
好的，谢谢你[祈福][祈福][祈福]【提问】
没事的 亲【回答】
您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系”, 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！【摘要】
ISO13485质量管理体系是什么？【提问】
您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系”, 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！【回答】
ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO9001标准适用于所有类型的组织，ISO13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和最终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485：2016版标准建立体系或者寻求认证。ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。
您好，医疗器械GMP与ISO9000，ISO13485这三者的关系是这样的：\x0d\x0a\x0d\x0a医疗器械GMP——对中国来说，是针对体系考核的\x0d\x0aISO13485——不是中国的体系法规，在中国销售不要求；\x0d\x0aISO9000——不是针对医疗器械企业的。\x0d\x0a\x0d\x0a下面我将为您简述这三者的简介，希望对您有所帮助。\x0d\x0a\x0d\x0a【医疗器械GMP】：\x0d\x0a\x0d\x0aGMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。\x0d\x0a\x0d\x0aGMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。\x0d\x0a\x0d\x0a中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药，但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。\x0d\x0a\x0d\x0a药品GMP认证分为国家和省两级进行，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。\x0d\x0a\x0d\x0a【ISO9000】：\x0d\x0aISO9000质量保证体系是企业发展与成长之根本，ISO9000不是指一个标准，而是一类标准的统称。是由TC176（TC176指质量管理体系技术委员会）制定的所有国际标准，是ISO12000多个标准中最畅销、最普遍的产品。\x0d\x0a\x0d\x0aISO（国际标准化组织）和IAF（国际认可论坛）于2008年（戊子年）8月20日发布联合公报，一致同意平稳转换全球应用最广的质量管理体系标准，实施ISO9001:2008认证。\x0d\x0a\x0d\x0aISO9001:2008标准是根据世界上170个国家大约100万个通过ISO9001认证的组织的8年实践，更清晰、明确地表达ISO9001:2008的要求，并增强与ISO14001:2004的兼容性。\x0d\x0a\x0d\x0a2008版ISO9001《质量管理体系要求》国际标准计划于2008年底发布GB/T19001-2008《质量管理体系要求》。ISO9001:2008标准发布1年后，所有经认可的认证机构所发放的认证证书均为ISO9001:2008认证证书；内审员全称叫内部质量体系审核员，通常由既精通ISO9001:2008国际标准又熟悉该企业管理状况的人员担任。按照ISO9001:2008新标准的要求，凡是推行ISO9001:2008新标准的组织每年至少需进行一次内部质量审核，所以，凡是推行ISO9001:2008的组织，通常都需要培养一批内审员。内审员可以由各部门人员兼职担任，因此内审员在一个组织内对质量体系的正常运行和改进起着重要的作用。\x0d\x0a\x0d\x0a【ISO13485】：\x0d\x0a\x0d\x0aISO13485：2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。\x0d\x0a\x0d\x0a该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗器械指令）、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外，可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。\x0d\x0a\x0d\x0a美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001，、EN46001或ISO13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。
您好，医疗器械GMP与ISO9000，ISO13485这三者的关系是这样的：\x0d\x0a\x0d\x0a医疗器械GMP——对中国来说，是针对体系考核的\x0d\x0aISO13485——不是中国的体系法规，在中国销售不要求；\x0d\x0aISO9000——不是针对医疗器械企业的。\x0d\x0a\x0d\x0a下面我将为您简述这三者的简介，希望对您有所帮助。\x0d\x0a\x0d\x0a【医疗器械GMP】：\x0d\x0a\x0d\x0aGMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。\x0d\x0a\x0d\x0aGMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。\x0d\x0a\x0d\x0a中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药，但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。\x0d\x0a\x0d\x0a药品GMP认证分为国家和省两级进行，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。\x0d\x0a\x0d\x0a【ISO9000】：\x0d\x0aISO9000质量保证体系是企业发展与成长之根本，ISO9000不是指一个标准，而是一类标准的统称。是由TC176（TC176指质量管理体系技术委员会）制定的所有国际标准，是ISO12000多个标准中最畅销、最普遍的产品。\x0d\x0a\x0d\x0aISO（国际标准化组织）和IAF（国际认可论坛）于2008年（戊子年）8月20日发布联合公报，一致同意平稳转换全球应用最广的质量管理体系标准，实施ISO9001:2008认证。\x0d\x0a\x0d\x0aISO9001:2008标准是根据世界上170个国家大约100万个通过ISO9001认证的组织的8年实践，更清晰、明确地表达ISO9001:2008的要求，并增强与ISO14001:2004的兼容性。\x0d\x0a\x0d\x0a2008版ISO9001《质量管理体系要求》国际标准计划于2008年底发布GB/T19001-2008《质量管理体系要求》。ISO9001:2008标准发布1年后，所有经认可的认证机构所发放的认证证书均为ISO9001:2008认证证书；内审员全称叫内部质量体系审核员，通常由既精通ISO9001:2008国际标准又熟悉该企业管理状况的人员担任。按照ISO9001:2008新标准的要求，凡是推行ISO9001:2008新标准的组织每年至少需进行一次内部质量审核，所以，凡是推行ISO9001:2008的组织，通常都需要培养一批内审员。内审员可以由各部门人员兼职担任，因此内审员在一个组织内对质量体系的正常运行和改进起着重要的作用。\x0d\x0a\x0d\x0a【ISO13485】：\x0d\x0a\x0d\x0aISO13485：2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。\x0d\x0a\x0d\x0a该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗器械指令）、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外，可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。\x0d\x0a\x0d\x0a美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001，、EN46001或ISO13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。
