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山东问题疫苗事件

山东假疫苗事件会如何处理? 从网络上那篇关于疫苗的文章刷屏之后,“疫苗”焦虑再次进入大众的视野。去年那次爆发出的疫苗问题,也就是爆料出的25万支假疫苗进入山东。那会儿也是一片焦虑,但

山东假疫苗事件会如何处理?

从网络上那篇关于疫苗的文章刷屏之后,“疫苗”焦虑再次进入大众的视野。去年那次爆发出的疫苗问题,也就是爆料出的25万支假疫苗进入山东。那会儿也是一片焦虑,但之后,那批假疫苗依旧没有后续处理,以及关于疫苗依旧没有得到彻底的处理。从小到大,大家都应该打过各种疫苗。关于疫苗,我们所知其实甚少,信息基本被打疫苗方垄断。打疫苗就会免于某种疾病的危险,至于为何,公众几乎无从验证。信息的极大不对称下,如果疫苗流入不健康的市场环境中,或者没有完全透明的监管体制,人性的黑暗面就很容易被诱发出来。良心还是赚钱重要,基本是经不起考验的一个问题。作为疫苗企业,一旦出现质量问题,无论是劣质疫苗接种失效,还是疫苗安全风险超标,都是不折不扣的草菅人命。更严重的是,导致疫苗质量问题还不是生产或管理失误所致,而是故意为之,长春长生流出的劣质狂犬疫苗源自生产数据人为造假。一家企业如果因为工艺水平、管理水平不足导致的质量问题,那就不是偶然的,而是必然的;如果因为工艺水平、管理水平不足而通过数据造假来伪造合格记录,那这家企业的问题就必然是长期的,一直就存在,只不过近期才被曝光查出而已。是什么意思呢?事实上已经有数百乃至数千万的人群接种劣质疫苗而受到戕害,他们花了钱,却裸露在风险之中。如果结合近年来不时曝光的社会新闻,有妇女接种狂犬疫苗却仍然死于狂犬病,也有儿童因为接种疫苗而意外死亡,等等。劣质疫苗问题由来已久。接下来再说这个问题只是长春长生一家药企特异性,还是行业内具有普遍性?根据昨天一篇爆款刷屏文《疫苗之王》,长生生物的三名股东,多年来不断兼并收购,国内大多数疫苗生产企业实际上都由这三名行业大佬控制,而长生生物还是其中的龙头。因此,岂止应该全面抵制长春长生,而且应该咎责到三名大佬控制的每一家疫苗生产企业。这次曝出的长春长生,如果不能处罚到破产倒闭,疫苗问题根本就不可能得到根治;如果三名控局的行业大佬竟然不会被究责坐牢,二十天后仍旧一片岁月静好,人间祥和,但疫苗问题依旧。对比一下国外如何处理类似问题,强生爽身粉因为可能含致癌成份,被罚款47亿美元!其实,上海已经全面禁止长春长生的疫苗,全国都应该禁止。你们对此是怎么看待的呢?有什么见解吗?

山东疫苗事件有那些预苗

总共有25中问题疫苗,目前公布的有12中二类疫苗,二类疫苗主要是指的收费才打的疫苗。
12种疫苗无第一类疫苗,全部为第二类疫苗,分别为冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、脊髓灰质炎灭活疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、冻干乙型脑炎灭活疫苗(vero细胞)、重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞、汉逊酵母)、A群C群脑膜炎球菌结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、水痘减活疫苗、口服轮状病毒活疫苗、甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞);2种免疫球蛋白分别为狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白;1种治疗性生物制品,为细菌溶解物。


山东查明疫苗流向如何补救?

7月22日,从山东省疾控中心获悉,长春长生公司生产的流入山东的252600支不合格百白破疫苗(批号201605014-01),流向已全部查明,涉及儿童未发现疑似预防接种异常反应增高。省委、省政府针对近日公众对长春长生公司不合格百白破疫苗流入山东事件的关注,立即责成省卫生计生委和省疾病预防控制中心,对不合格疫苗的采购、使用等情况进行严肃、认真、细致、一个环节不漏地排查。省委、省政府要求,对于接种过不合格百白破疫苗的儿童,要以高度负责的态度一个不落地进行补种,坚决维护人民群众的生命安全。山东省疾控中心负责人介绍,早在2017年11月原国家食品药品监管总局公布长春长生公司效价不合格百白破疫苗后,山东省立即行动,第一时间停止接种,并在三天内查明了相关批次疫苗的流向、库存、受种儿童及接种情况,封存了该批次未使用疫苗,同时开展风险评估工作。长春长生公司销往山东省的不合格百白破疫苗共计252600支,占全省年使用量的3.96%,流向济南、淄博、烟台、济宁、泰安、威海、日照、莱芜等8个市。这批疫苗已接种247359支,损耗、封存5241支,涉及儿童215184人,儿童接种信息在预防接种单位均有详细登记。为保证接种过不合格百白破疫苗的儿童免于发病,山东省使用合格的百白破疫苗按照国家免疫程序规定,开展后续剂次百白破疫苗的常规接种。从那时起,截至目前,全省215184名接种不合格百白破疫苗儿童中,已有208579人(占总人数的96.93%)使用其它企业生产的合格百白破疫苗,完成后续相应剂次的常规接种。其他6605名儿童将根据接种间隔时间要求等相关情况,陆续开展接种。据了解到,2017年11月3日,原国家食品药品监管总局新闻发言人介绍,该批次百白破疫苗效价指标不合格,可能影响免疫保护效果,但对人体安全性没有影响。虽然监测显示山东省接种该批次疫苗的儿童未发现疑似预防接种异常反应发生率增高,省卫生计生委仍要求各级疾控机构和预防接种单位密切关注,及时发现问题,妥善处置,确保每一名接种过不合格百白破疫苗的儿童获得补种。根据国家补种方案和接种原则的要求,近期对多数儿童进行后续补种,其他儿童在接种间隔时间到期后开展补种。山东省疾控中心负责人还介绍,经过核查,2018年7月15日,受到国家药品监督管理局通报的长春长生公司违规违法生产的狂犬病疫苗未流入山东省。省卫生计生委负责人表示,全省各级疾控机构将严格按照省委、省政府要求,吸取教训,举一反三,全面做好后续各项工作。

山东查明疫苗流向具体结果是什么?

山东查明疫苗流向是怎么回事?疫苗流向哪里了 长春长生生物问题(低效价)疫苗事件近日受到舆论持续关注。据23日消息,记者从山东省疾控中心获悉,该企业生产的不合格百白破疫苗(批号201605014-01)达252600支此前曾流入山东,流向已全部查明,涉及儿童未发现疑似预防接种异常反应发生率增高。山东疾控中心负责人向记者介绍,早在2017年11月原国家食品药品监管总局公布长春长生公司效价不合格百白破疫苗后,山东省立即行动,第一时间停止接种,并在三天内查明了相关批次疫苗的流向、库存、受种儿童及接种情况,封存了该批次未使用疫苗,同时开展风险评估工作。另外,山东省烟台市22日确认,该市部分儿童已接种长春长生生物科技有限责任公司(下称“长春长生公司”)的低效价百白破疫苗。烟台市疾控中心官网22日公告说,该市疾控门诊人员将逐一通知这些儿童进行疫苗补种。公告显示,疫苗主要问题是其中的百日咳效价低,就是说保护率相对低一些,对孩子身体没有安全危害。山东查明疫苗流向:有哪些人接种了?问题疫苗事件发酵以来,包括新华社、人民网在内的多家权威官媒这几日不断发表评论文章,严批疫苗生产企业违规行为,要求严惩涉事企业,同时呼吁有关部门加强监管。新华社23日称,针对企业故意造假的恶劣行为,要建立严格的惩戒体系,让企业为失信和违法违规行为付出沉重代价。对违法违规企业“零容忍”,决不姑息纵容,建立带电的“高压线”。人民网23日评论认为,人命关天的闹剧后,受害者维权无力,企业“自罚三杯”,监管者惯性失语,如此“宽松”也是变相纵容造假、售假的重要原因。药监部门最主要的职责是防患于未然。具体地说,就是要对流向市场的药品负责。对消费者而言,其权益只能由政府职能部门代表和维护。假疫苗横行,那就是政府职能部门失职,就该有人对此负责。

山东省新冠疫苗接种相关问题解答(山东省新冠疫苗接种相关问题解答大全)

山东疾控发布:山东省新冠病毒疫苗接种知识宣传资料公布时间:2021年3月26日01、疫苗的种类目前全球新冠病毒疫苗的研发有数百家单位,但已成功上市或批准紧急使用的不多,主要包括灭活疫苗、重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗。02、我省目前使用哪种疫苗?目前我省使用的新冠病毒疫苗是灭活疫苗。此类疫苗是通过化学方法使新冠病毒失去感染性和复制力,同时保留能引起人体免疫应答能力而制备成的疫苗。后续我省将根据疫苗上市和供应情况适时调整疫苗使用品种。03、接种新冠病毒疫苗多长时间产生保护效果,能持续多久?目前我国所使用的疫苗保护效力均达到了国家药监局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则》的相关标准,同时也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。目前对于新冠病毒灭活疫苗的免疫持久性仍在持续观察中。证据提示,疫苗保护期可以达到至少半年以上,但任何疫苗都无法保证接种人群产生100%的保护效果。因此,接种疫苗后,在日常工作生活中仍不能降低防护标准。04、新冠病毒疫苗的安全性如何?我省使用的疫苗均为附条件获批上市的疫苗,疫苗的安全性和有效性均按流程经过验证。从监测情况看,目前新冠病毒疫苗接种不良反应发生率总体和其他灭活疫苗相当,多数症状较轻。大家只要按照医务人员的指导去做,安全性能够得到保障,可以放心接种。05、我省新冠病毒疫苗实施接种的人群范围?在重点人群优先接种的前提下,逐步开展其他18-59岁人群接种。适时启动老年人、基础性疾病患者等人群接种。同时我省将根据新冠病毒疫苗临床试验进展和国家接种安排,及时调整免疫策略。06、目前我省使用的新冠病毒疫苗免疫接种的程序?目前我省使用的新冠病毒疫苗为2个疫苗生产单位的灭活疫苗,全程接种均为两剂次。07、错过第二剂的接种时间怎么办?未按程序完成接种者,建议尽早补种。免疫程序无需重新开始,补种完成相应剂次即可。08、第二针接种时不同厂家的疫苗是否可以替代接种?目前尚无关于不同厂家或不同种类新冠病毒疫苗可以替代接种的证据,建议现阶段使用同一厂家的同品种新冠病毒疫苗完成接种。09、有哪些情况不应接种新冠病毒疫苗?以下情况为新冠病毒疫苗接种禁忌症:01、对疫苗中任何成分过敏者;02、既往发生过疫苗接种严重过敏反应03、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期和发热者;04、妊娠期妇女;05、患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者,有格林巴利综合征病史者。具体以疫苗说明书为准。10、在接种前、接种过程中以及接种后应该注意哪些事项?接种前:建议提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识和接种禁忌、接种流程等;好好休息,让身体保持在一个较好的生理状态,最好不要空腹接种;正在患急性疾病的人员,处于慢性疾病的急性发作期的人员,正在发热的人员,以及妊娠期妇女是不适宜接种的;还要关注两针次接种间隔时间,提前作好时间安排。接种时:需携带相关证件,并根据当地防控要求,做好个人防护,配合现场医务人员询问,如实提供本人的健康状况和接种禁忌等信息,方便医务人员进行筛查。接种后:一定要在接种现场留观30分钟,在每个留观场所,都安排了医务人员,留观期间,受种者有任何不适,都可以直接咨询现场的医务人员。此外,要保持接种局部的皮肤清洁,避免用手搔抓接种部位。如发生疑似不良反应,要及时与接种单位联系,如果症状稍微重一些,建议受种者及时就医,及时诊治。12、疫苗对病毒变异或其他国家毒株是否有效?从全球对新冠病毒变异的监测情况看,目前尚未发现新冠病毒的变异株对我国附条件上市的新冠疫苗的保护率产生明显的影响。世界卫生组织、各国研究机构、疫苗生产企业等都在密切关注新冠病毒变异情况,也在开展相关研究,这将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。13、接种新冠病毒疫苗后是否就不会得病?在全球多个国家进行的Ⅲ期临床试验,验证了疫苗的有效性。但需注意的是,到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍存在发病风险,与疫苗本身特性和受种者个人体质均有关。14、接种疫苗后有哪些不良反应,应该如何处理?接种新冠病毒疫苗后最常见的不良反应是发热和接种部位红、肿、疼痛等,通常在两到三天之内自行缓解,一般不需要特殊处理。如果症状较重或无法自行评判严重程度,应及时就医处理并报告接种点。15、接种疫苗前和接种后是否需要进行病毒感染及抗体筛查?在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测;接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。16、如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗怎么办?如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗,基于对上述疫苗安全性的理解,不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施,建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性,不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。17、免疫功能受损人群能否接种新冠病毒疫苗?免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对免疫功能受损者、人类免疫缺陷病毒感染者的安全性和有效性数据。此类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗,根据既往同类型疫苗的安全性特点,建议接种;对于腺病毒载体疫苗,虽然所用载体病毒为复制缺陷型,但既往无同类型疫苗使用的安全性数据,建议经充分告知,个人权衡风险收益后接种。18、有高血压、高血脂、高血糖、慢性胃炎等慢性疾病的患者能否接种新冠病毒疫苗?慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群,如果通过治疗处于控制稳定状态,血压、血糖、血脂等实验室指标控制稳定,慢性胃炎处于非发作期,可以接种。19、接种新冠病毒疫苗需要自己花钱吗?本轮新冠病毒疫苗实行免费接种,符合国家规定条件的接种对象,无论是否参加基本医疗保险,均可免费接种国家议定价格范围内的新冠病毒疫苗,受种者个人不负担任何费用。


山东疾控关于新冠疫苗接种问题最新解答

山东疾控关于新冠疫苗接种问题最新解答更新时间:2021年7月25日1、老人很少出门,还需要接种新冠疫苗吗?截止7月23日,我省已接种新冠病毒疫苗1.14亿剂次,其中60-69岁、70-79岁和80岁以上人群分别接种1495.87万剂次、690.57万剂次和158.22万剂次,最大接种者已达108岁高龄。监测数据显示,老年人新冠疫苗后与年轻人的安全性相当。新冠病毒主要通过呼吸道传播,不出门并不能阻挡病毒传播,鉴于老人感染新冠病毒会发生重症的风险更高,国家规定应及时按要求接种新冠疫苗。2、现在可以为3-17岁儿童接种新冠疫苗吗?国家有关部门已经批准国药集团中生公司北京所和北京科兴中维生物技术有限公司生产的新冠病毒灭活疫苗在3-17岁人群中紧急使用。按照国家统一安排,我省将按照属地管理、就近方便、知情自愿、保障安全的原则,于8月初开始有计划地为15-17岁、12-14岁学生开展新冠疫苗接种,准备工作已基本就绪。3、如何办理英文版新冠疫苗接种证明?目前一些出国人员要求开具英文新冠疫苗接种证明。我省已制定了统一的新冠病毒疫苗接种证明英文版模板。需求者可提供个人信息英文版,由接种单位查验并加盖印章后予以提供;不具备英文版接种凭证翻译能力者,由县级疾控机构提供英文版接种凭证,接种单位加盖印章后予以提供。4、接种新冠疫苗后仍被感染,是否说明疫苗无效?近期个别地方报道了接种疫苗后感染的新冠病例。其实,任何疫苗保护效力均不可能达到100%,世界卫生组织规定新冠疫苗保护效力达到50%以上即可获批使用。因此,接种新冠疫苗后仍有可能被新冠病毒感染甚至发病,但现有研究结果显示,接种疫苗感染后多为无症状或者轻型病例,发生重症和死亡的风险大大降低,效果仍十分显著。5、接种新冠疫苗已超过6个月,是否需要加强接种?新冠疫苗接种后,主要通过体液免疫、细胞免疫等途径发挥作用。研究结果显示,新冠疫苗接种后中和抗体持久性至少在6个月以上,细胞免疫也将发挥重要作用,疫苗的免疫持久性仍在持续观察之中。目前已完成新冠疫苗全程接种者暂无需加强接种,今后国家将根据科学证据综合判断,及时制订和调整新冠疫苗免疫策略。


为什么疫苗可能导致瘫痪等不良后果,引发那些所谓“疫苗之殇”?

疫苗对人体产生副作用存在多种可能,包括:疫苗质量不过关及接种过程中医院方面存在疏漏;接种前孩子处于患病的两周潜伏期内,症状还未显现。而在两点均没问题的情况下,具体到每一只疫苗的混匀等生产技术都会存在或多或少的差异,加之孩子体质、天气等外在环境综合作用,也可能会发生不良结果。
其实,疫苗作为一个异物进入人体内部,出现不好的结果是完全可能,特别是减毒疫苗本身还带有微弱的毒性,进入人体后可能会产生不适。
偶合反应是怎么回事?医学上说的“偶合症”是指,受接种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后巧合发病,发病原因与疫苗无关。
据国务院通过的《疫苗流通和预防接种管理条例》显示,预防接种异常反应造成严重后果的补偿,需区分疫苗的种类。属于政府免费向公民提供,公民应当依照政府规定受种疫苗等情况的一类疫苗,补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排;而公民自费,并且自愿受种的如水痘、流感等二类疫苗,补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。
也就是说,国家救济范围仅限于第一类疫苗异常反应造成的损害。而今次山东疫苗事件,如果有受害者,那么就不属于国家救济范围。


新冠疫苗是否要钱?

出于安全考虑我的选择是不会。
有些地方为了鼓励新冠疫苗的接种,采取了一些补贴政策,有些地方会给予一定的现金鼓励,而有些地方会发一些鸡蛋等物质奖励等等。

一般是没有的,但是个别地方可能会有,具体要咨询当地相关接种机构。


个别地区为了鼓励新冠疫苗的接种,会有一些补贴政策,比如送一些礼品或者现金奖励等。
自全球疫情暴发以来,世界各国在各自为政、积极探索防疫抗疫办法的同时,都把遏制和消除病毒疫情的希望主要寄托在疫苗上,早接种早获益、多接种多安全是世界各国的普遍共识。
疫苗已经成为并将长期成为全球最紧缺的防疫用品,接种疫苗已成为摆脱疫情带来的经济社会困境的主要手段。

对于疫苗的防疫抗疫有效性,目前国际上几无否定性说法,但对于疫苗是否就是各国防疫抗疫的绝对灵丹妙药和成为“克毒制胜”的杀手锏,目前仍有争议。

世界卫生组织是国际上最大的政府间卫生组织,也是国际上最权威的传染病防治机构,其掌握的专业知识和各种疾病尤其是传染病的防控信息是最全面的,虽然世卫处境艰难,不时遭到一些指责,但各国都无法否定世卫组织的特殊作用和专业能力。

世卫组织每天都有大量人员分布在抗击新冠肺炎的第一线,其获取的信息是全方位的,哪里病毒疫情最严重,哪种疫情防控办法最有效,应该说世卫组织是最摸底的。


自疫情在全球肆虐以来,世卫组织几乎每天都在发布各种信息,给予世界各国和各地区防疫指导。
世卫组织依据人类过去发生的多种传染病病毒疫情,非常重视疫苗的研发,并在不断进行各种疫苗研发的协调。而且,任何国家研发的疫苗,最终要在国际上获得接种推广,都离不开世卫组织的审批同意。


因为权力很大,世卫组织对于各种疫苗的审查也特别严格,甚至对疫苗的作用表述也非常严谨。世卫总干事谭德塞经常处在全球抗疫的风口浪尖上,其对疫苗的表态也就更审慎。


你愿意为新冠疫苗出钱出力吗?

当然会去啊。即使没有奖励,我也会去打疫苗。每个人都必须对自己生命负责,以前我就觉得很不必花纳税人的钱去做这种事,不打拉倒!网友说:上海早就这样了,我们这儿第一针奖励1000,第二针500,第三针300。还有人说:不产生抗体,不防感染的苗苗,是真正意义上的苗苗吗?德慧双修心得:有部分人是不支持打疫苗的,还有,既然打疫苗除了免费,还会奖励这样的方式,说明打疫苗的人很少,不容乐观!我还是建议大家去打的,特别是60岁以上老人,不是为了奖励,而是为自己的身体负责任,虽然现在的疫苗感觉用处不大,起码没有坏处吧,对吧?因为:现在的病毒已经进化好几代了,肯定没有刚开始的效果好,现在的疫苗除了对刚开始的毒株管用,起码打了以后,很少会有重症和死亡病例,也是应该打的,你说呢?上海现60岁以上老人打疫苗1针奖500。最后建议:希望有关部门重视起来,早日研究出来最新的疫苗,匹配现在的奥密克戎毒株的疫苗,这样效果才会更好!同时,希望自己不愿意打疫苗的人,不要老是让别人也不打疫苗,传播恐慌和焦虑,如果你真的为了对方好,是会建议对方打疫苗的,因为打疫苗后,关键时刻可能会救一个人的生命。

问题疫苗从哪年开始使用的

转的、供参考:
问题疫苗流通,监管去哪儿了
  要对各类疫苗流通进行全程监督,让接种单位直接向疫苗批发企业或生产企业采购各类疫苗,不给中间贩子从中倒卖疫苗的机会
  □ 张海英
  2010年以来,庞某卫与其医科学校毕业的女儿孙某,从上线疫苗批发企业人员及其他非法经营者处非法购进25种儿童、成人用二类疫苗,未经严格冷链存储运输销往全国18个省市,涉案金额达5.7亿元。对于这种接种未经2℃至8℃存储冷链运输的疫苗,有专家评论称“这是在杀人”(3月18日澎湃新闻网)。
  专家之所以称为“杀人”,主要是因为问题疫苗的最大危险是无效免疫。此前,国内就曾发生过接种狂犬病疫苗免疫无效导致接种者死亡的案例。另外,可能还有其他风险,比如储存不当导致污染,进而引起不良反应等。令人不安的是,究竟是哪些人、多少人接种过这种没有安全保障的疫苗,看上去是一本糊涂账。
  尽管庞某卫母女因涉嫌非法经营罪已被公安机关移送检察机关起诉,二人将面临法律惩罚,但这其中还有很多问题需要答案,比如庞某卫曾因非法经营疫苗被判刑,在缓刑期间她还能制造一起案值更大、范围更广的疫苗非法经营案,那么,在庞某卫缓刑期间,有关方面对其是否尽到考察、教育、监督等责任?
  据悉,经庞某卫之手售出的疫苗数量和流向信息,可能已无法精确统计和追溯。这是最让人担忧的一个问题,如果无法精确统计和追溯,部分问题疫苗有可能继续被使用,从而导致无效免疫。那么,究竟是庞某卫不老实交代问题还是时间太久、范围太广、销售混乱所致?除寻求协查外还有没有其他办法?
  特别是没有任何疫苗经营资质的庞某卫,在长达五年多时间里向全国多个地方贩卖问题疫苗,有关监管部门去哪儿了?《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内疫苗的质量和流通的监督管理工作。当地药监部门是否尽到监管责任?
  据说庞某卫贩卖问题疫苗是被有关部门侦查发现的,但笔者想知道五年多时间里为何没有发现并查处?从相关报道看,庞某卫通过加入5个QQ交流群,与国内上(下)线人员联系确定购进(销售)疫苗、生物制品的品种、价格、数量和收(发)货方式,然后再通过物流收(发)货。
  就此而言,虽然说通过网络等贩卖假药、问题疫苗比较隐蔽,但如果监管部门真正作为,也不是不能打入这种圈子,关键是监管部门有没有积极作为?有没有跟上违法贩卖的步子?稍有常识的人都知道,如今很多违法犯罪活动已经转移到互联网上,如果违法活动在线上,而监管仍在线下,那么自然就落伍了。
  同时,也要关注到不同类别疫苗的监管力度是否统一。疫苗分为两类,第一类是政府免费向公民提供,由于油水不多,所以疫苗贩子一般都盯上利润可观的第二类疫苗,即公民自费并且自愿受种的疫苗。按说,监管重点应该在第二类疫上,但从实际情况来看,第二类疫苗不仅采购乱象不断,而且还存在违规贩卖现象。
  因此,各级监管者要从庞某卫案充分吸取教训,对各类疫苗流通进行全程监督,让接种单位直接向疫苗批发企业或生产企业采购各类疫苗,不给像庞某卫这样的中间贩子从中倒卖疫苗的机会,因为此类中间环节一方面赚取利润,增加了疫苗流通成本;另一方面,在疫苗存储冷链运输过程中可能存在不规范操作。
  此外,还要依法追究相关疫苗批发企业和接种单位乱批发或乱采购的责任。尤其是由于监管不到位而给了庞某卫长达五年多的违规贩卖疫苗时间,有关监管部门也要深刻反省,是否有必要对监管失职的责任人进行依法问责,这也是值得考虑的。


问题疫苗从哪年开始使用的

据公安部信息,2010年以来,庞某卫与其医科学校毕业的女儿孙某,非法购进25种儿童、成人用二类疫苗,未经严格冷链存储运输销往全国二十余省市,涉案金额达5.7亿元。该案件被定为公安部2015年打击食品药品犯罪十大典型案例。
经查,2014年以来,犯罪嫌疑人庞某、孙某等人在未获取药品经营及疫苗经营许可的情况下,在QQ“全国生物制品总群”内发布或获取相关疫苗的购销信息,采用手机或QQ私信沟通方式,先后从陕西、重庆、吉林等20个省、市的医药公司60余名业务员或疫苗贩子处大量购入人用疫苗,存放于济南当地一无任何冷藏条件、不符合国家疫苗存放要求的仓库内,无视国家对疫苗药品运输环节全程冷藏的相关规定,通过快递将疫苗药品加价贩卖至多个省份的疾控中心、基层防保站等医疗机构。据悉,在该案件中,上游疫苗批发企业和下游疾控部门、接种单位可能都有人参与。
目前,两名犯罪嫌疑人因涉嫌非法经营罪已被济南市公安局依法执行逮捕,案件已移送检察机关审查起诉。
无效疫苗都是2类疫苗也就是我说的付费打的免费的没问题


山东非法疫苗案违反了哪些法律

法律分析:1.非法经营罪。指违反国家规定,未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的;2.生产、销售假药罪。指自然人或者单位故意生产、销售假药的行为。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

山东非法疫苗案违反了哪些法律?

法律分析:
1.非法经营罪。指违反国家规定,未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的;
2.生产、销售假药罪。指自然人或者单位故意生产、销售假药的行为。

法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》
第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。


疫苗作假

疫苗造假已经构成生产、销售伪劣产品和非法经营的犯罪行为,需要承担刑事法律追究的责任。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定:1、生产、销售假药品的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;2、对人体健康造成严重危害或者其他严重情节的,处三年以上十年以下徒刑,并处罚金;3、致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产。【法律依据】《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定:1、生产、销售假药品的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;2、对人体健康造成严重危害或者其他严重情节的,处三年以上十年以下徒刑,并处罚金;3、致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产。


疫苗做假

法律分析:药品生产商在生产疫苗时造假要受到刑法的制裁。药品生产商生产或者销售造假疫苗,属于我国刑法规定的生产销售假药罪。如果犯罪嫌疑人进行疫苗造假,达到足以危害人体健康的程度的,就构成本罪,应当判处三年以下有期徒刑或者拘役。如果情况特别严重的,会判处更重的有期徒刑,无期徒刑甚至死刑。法律依据:《中华人民共和国刑法》 第一百四十一条 生产、销售假药罪,是指生产者、销售者违反国家药品管理法规,生产、销售假药,足以危害人体健康的行为。根据刑法修正案八的规定,只要具有主观故意生产、销售假药的行为,即构成本罪。


山东非法疫苗案的争议事件

2016年3月22日,一些西安市民的手机QQ和微信群里收到一条关于“西安问题疫苗流向接种点”的消息,其后还附上68家具体的接种单位名单,引起不少市民的恐慌,有人为此打电话到卫生部门询问。22日下午,西安市卫生计生委紧急辟谣,说这份名单并不属实。西安市公安局莲湖分局红庙坡派出所经调查,锁定了传播该信息的违法嫌疑人王某。警方对王某宣布治安拘留5日。 2016年3月,有诈骗人员借疫苗案进行诈骗活动。对此警方提醒,这是典型的借助社会热点事件进行的电信诈骗,市民千万不要轻信,更不要随意点击短信中附带的链接,以免造成不必要的经济损失。

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