你好[鲜花]，转基因技术是一种将外源基因导入到生物体内并使其具有新的性状的技术。这项技术被广泛用于提高农作物产量、抗病性和耐旱性等方面。但同时也存在一些争议和质疑。转基因技术的利：1. 提高农作物产量，增加粮食供应2. 增强植物对病害和虫害的抵抗能力，降低使用化学农药的数量3. 改善食品的品质和口感4. 增加作物对环境的适应性，提高农业生产能力转基因技术的弊：1. 可能会影响生态系统，破坏生态平衡，导致生物多样性减少2. 可能会引起人类健康问题，例如过敏反应和毒性影响3. 可能会出现转基因作物与传统作物的杂交，从而影响生态环境和农业生产【摘要】
转基因的利与弊有哪些怎么弄PPT【提问】
你好[鲜花]，转基因技术是一种将外源基因导入到生物体内并使其具有新的性状的技术。这项技术被广泛用于提高农作物产量、抗病性和耐旱性等方面。但同时也存在一些争议和质疑。转基因技术的利：1. 提高农作物产量，增加粮食供应2. 增强植物对病害和虫害的抵抗能力，降低使用化学农药的数量3. 改善食品的品质和口感4. 增加作物对环境的适应性，提高农业生产能力转基因技术的弊：1. 可能会影响生态系统，破坏生态平衡，导致生物多样性减少2. 可能会引起人类健康问题，例如过敏反应和毒性影响3. 可能会出现转基因作物与传统作物的杂交，从而影响生态环境和农业生产【回答】
PPT制作方法：1. 在幻灯片上列出转基因技术的定义和历史背景2. 分别列出转基因技术的利与弊，并提供相关数据和案例3. 使用图片和图表来说明转基因技术的过程和影响4. 描述转基因技术的法律和伦理问题，以及相关的政策和管理措施【回答】
1. 转基因技术的安全性一直备受争议，不同国家和地区对该技术的使用和管理也存在差异。2. 转基因作物的商业化生产面临着科技、经济、环境等多种挑战，需要综合考虑各方面的利益和风险。3. 随着科技的进步和社会对食品质量和安全的要求越来越高，转基因技术的应用前景仍有待进一步研究和探索。【回答】
有没有转基因的利与弊的图片【提问】
转基因技术是指通过基因工程手段对生物进行人为的基因改造，以达到改良品种、提高产量等目的。转基因技术的利与弊如下：利：1. 可以提高农作物的产量和耐病性；2. 可以提高食品的营养价值；3. 可以缓解全球粮食短缺问题。弊：1. 可能对自然环境造成影响，破坏生态平衡；2. 可能对人体健康造成危害；3. 可能会导致转基因品种对传统品种的压制和替代。如何制作PPT呢？可以参考以下步骤： 1. 设计幻灯片背景和模板；2. 选择合适的字体、颜色和大小；3. 添加图片、图表和动画效果；4. 编写内容，保证简洁明了，并按主题顺序排列；5. 给出结论和建议。【回答】
亲 ，我这边发不了图片哦【回答】
那用英文打出来，转基因的利与弊【提问】
好的【回答】
The benefits of genetically modified organisms (GMOs) include increased crop yields, enhanced nutritional value, and improved resistance to pests, diseases, and environmental stressors. GMOs can also reduce the need for harmful pesticides and herbicides, which can benefit both human health and the environment.However, there are also concerns about GMOs, including potential risks to human health and the environment, as well as ethical considerations surrounding ownership and control of genetic resources. Some studies have suggested that GMOs may cause negative health effects such as allergenicity and toxicity, while others argue that these concerns are unfounded.Overall, the debate over GMOs is complex and ongoing, with proponents and opponents presenting different perspectives on the issue. It is important for individuals to carefully consider the available evidence and make informed decisions about their use and consumption.【回答】
1. GMOs have been widely used in agriculture since the 1990s, with crops such as corn, soybeans, and cotton being some of the most common genetically engineered products.2. While GMOs are regulated by government agencies in many countries, there is still a lack of consensus on how to assess their safety and efficacy.3. The use of GMOs has sparked contentious debates between those who see them as a valuable tool for improving food security and those who view them as a threat to biodiversity and sustainability.4. Some advocates of organic farming and sustainable agriculture argue that GMOs are not necessary for feeding the world's population and may actually undermine efforts to promote environmentally friendly and socially responsible agricultural practices.【回答】
这个英语是上面那个文字的吗？还是另一种的呀？【提问】
意思就是差不多 的【回答】
谢谢你【提问】
你好就不能找到几张转基因的利与弊吗？【提问】
你好，我这边没办法发图片。你看看文字可以吗【回答】
但是我每次问的，不同的人都会发图片，怎么会发不了。算了【提问】
不好意思，我这边电脑没有那么好【回答】
如果想开展对某一基因（A基因）在哺乳动物细胞中的功能的研究，可以进行以下实验操作：鉴定基因A的编码蛋白：首先，要确定基因A所编码的蛋白质是什么，这样才能研究基因A在细胞中的功能。可以使用RT-PCR技术、cDNA测序或其他方法来鉴定基因A的编码蛋白。对基因A进行表达分析：通过RT-PCR、荧光定量PCR、荧光原位杂交等技术，可以分析基因A在不同时间、不同条件下的表达情况。这有助于研究基因A在细胞中的功能。对基因A进行功能研究：可以通过突变、基因敲除、基因转染或基因修饰等方法，来研究基因A在细胞中的功能。例如，可以通过基因敲除技术，删除基因A，观察细胞的变化情况，从而确定基因A在细胞中的功能。对基因A的蛋白质进行结构和功能研究：可以利用抗体、蛋白质结构分析技术、蛋白质功能研究方法等，来研究基因A的蛋白质的结构和功能。例如，可以通过X射线结构分析技术来研究基因A的蛋白质的结构，可以通过结合不同的药物或小分子化合物来研究基因A的蛋白质的功能。对基因A的调控机制进行研究：可以使用荧光定量PCR、荧光原位杂交、蛋白质印迹等技术，来研究基因A的调控机制。例如，可以使用荧光定量PCR或荧光原位杂交技术来研究基因A的转录调控，可以使用蛋白质印迹技术来研究基因A的蛋白质稳定性调控。这些实验操作可以帮助研究基因A在哺乳动物细胞中的功能，为进一步了解基因A在生物体中的作用提供科学依据。【摘要】
想开启对某一基因（A基因）在哺乳动物细胞中的功能的研究，该进行一系列怎样的实验操作？【提问】
如果想开展对某一基因（A基因）在哺乳动物细胞中的功能的研究，可以进行以下实验操作：鉴定基因A的编码蛋白：首先，要确定基因A所编码的蛋白质是什么，这样才能研究基因A在细胞中的功能。可以使用RT-PCR技术、cDNA测序或其他方法来鉴定基因A的编码蛋白。对基因A进行表达分析：通过RT-PCR、荧光定量PCR、荧光原位杂交等技术，可以分析基因A在不同时间、不同条件下的表达情况。这有助于研究基因A在细胞中的功能。对基因A进行功能研究：可以通过突变、基因敲除、基因转染或基因修饰等方法，来研究基因A在细胞中的功能。例如，可以通过基因敲除技术，删除基因A，观察细胞的变化情况，从而确定基因A在细胞中的功能。对基因A的蛋白质进行结构和功能研究：可以利用抗体、蛋白质结构分析技术、蛋白质功能研究方法等，来研究基因A的蛋白质的结构和功能。例如，可以通过X射线结构分析技术来研究基因A的蛋白质的结构，可以通过结合不同的药物或小分子化合物来研究基因A的蛋白质的功能。对基因A的调控机制进行研究：可以使用荧光定量PCR、荧光原位杂交、蛋白质印迹等技术，来研究基因A的调控机制。例如，可以使用荧光定量PCR或荧光原位杂交技术来研究基因A的转录调控，可以使用蛋白质印迹技术来研究基因A的蛋白质稳定性调控。这些实验操作可以帮助研究基因A在哺乳动物细胞中的功能，为进一步了解基因A在生物体中的作用提供科学依据。【回答】
转基因技术广泛应用于农药、工业、农业、环保、能源、新材料等领域。例如重组疫苗、胰岛素、人生长激素的生产，纤维素的开发和利用，农业新品种的培育，环境保护和能源的生产等。养殖业：实际运用还不多，最典型的例子是美国宣布转基因三文鱼批准面市，其它还有一些诸如三倍体鲫鱼等水产。食品加工业：酸奶、啤酒、酱油等经过发酵的食品和调味品大都是通过转基因酵母菌制造。另外转基因作物的加工（例如用转基因玉米制造的高果糖浆等）通常不算在转基因技术的直接利用之中。技术原理：转基因技术是利用现代生物技术，将人们期望的目标基因，经过人工分离、重组后，导入并整合到生物体的基因组中，从而改善生物原有的性状或赋予其新的优良性状。除了转入新的外源基因外，还可以通过转基因技术对生物体基因的加工、敲除、屏蔽等方法改变生物体的遗传特性，获得人们希望得到的性状。这一技术的主要过程包括外源基因的克隆、表达载体构建、遗传转化体系的建立、遗传转化体的筛选、遗传稳定性分析和回交转育等。以上内容参考：百度百科-转基因技术
转基因技术指人为将一种生物的一个或几个已知功能基因转移到另一种生物体内安家落户，使该生物获得新功能的技术。世界上第一个转基因大肠杆菌于1982年重组成功，用于生产胰岛素，同年诞生了全球首例转基因烟草，从1996年起转基因作物开始大规模商业化种植。随着科技的不断进步，育种技术经过最初的自然驯化、人工选择、人工诱变、杂交育种，逐步发展到现在的分子标记辅助育种、分子设计育种和转基因育种技术。转基因育种技术与传统育种技术一脉相承。传统育种是依靠品种间的杂交实现了基因重组，而转基因育种是通过基因定向转移实现了基因重组，两者本质上都是通过改变基因及其组成以获得优良性状的。转基因育种的特殊之处在于可以实现跨物种的基因发掘，拓宽遗传资源的利用范围，实现已知功能基因的定向高效转移，使生物获得人类需要的特定性状，为高产、高抗农业生物新品种培育提供了新的技术途径。例如，抗除草剂作物就是将抗除草剂草甘膦的基因转入农作物，从而在使用除草剂（草甘膦）除草时就能够做到只除草而不危及作物。扩展资料：转基因技术目前主要应用领域：转基因技术目前广泛应用于医药、工业、农业、环保、能源等领域。转基因技术首先在医药领域得到广泛应用，1982年美国食品药品管理局（FDA）批准利用转基因微生物生产的人胰岛素商业化生产，这是世界首例商业化应用的转基因产品。此后，利用转基因技术生产的药物层出不穷，如重组疫苗、抑生长素、干扰素、人生长激素等。转基因技术广泛应用的第二个领域是农业，包括转基因动物、植物及微生物的培育，其中转基因作物发展最快，具有抗虫、抗病、耐除草剂等性状的转基因作物大面积推广，品质改良、养分高效利用、抗旱耐盐碱转基因作物纷纷面世。转基因技术在工业中的应用也有长久历史，如利用转基因工程菌生产食品用酶制剂、添加剂和洗涤酶制剂等。此外，转基因技术还广泛应用于环境保护和能源领域。参考资料：人民网-基因技术究竟是个啥
1、受体不同杂交技术是两条单链DNA或RNA的碱基配对。转基因技术是指将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中。2、技术不同杂交技术分很多种，最初的一种是孟德尔发现的，利用豌豆之间不同的性状进行杂交，从而找到遗传的规律。转基因技术按照对象可分为植物转基因技术、动物转基因技术和微生物基因重组技术。3、危害程度不同杂交技术是没有危害性的。转基因技术的危害未知。扩展资料杂交技术在水稻的应用杂交水稻的成功解决了中国十几亿人口的吃饭问题，中国是一个农业大国，但也是一个人口大国，杂交水稻的成功使有限的耕地养活了庞大的人口，解决了最基本的温饱问题。杂交水稻不仅使我国的粮食增产，还被广泛应用于世界上许多国家，比如印度，伊朗，菲律宾，孟加拉，巴基斯坦等国都引进了杂交水稻。它是一项造福于世界人民的方法。作为发明杂水稻的人，袁隆平在2006年4月当选美国科学院外籍院士被誉为“杂交水稻之父”。国际水稻研究所所长、印度前农业部长斯瓦米纳森博士高度评价说：“我们把袁隆平先生称为‘杂交水稻之父’，因为他的成就不仅是中国的骄傲，也是世界的骄傲，他的成就给人类带来了福音。”参考资料来源：百度百科-杂交技术参考资料来源：百度百科-转基因技术
转基因技术是运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有优良遗传形状的物质。“转基因”这个在全球承受无尽争议的词汇，成为2014年“科学美国人”中文版《环球科学》杂志年度十大科技热词之一。而争议的关键在于人类是否像自己所认为的那样，已经可以代替上帝改造自然。毕竟人类曾经认为地球是宇宙的中心。2015年1月13日，欧洲议会全体会议通过一项法令，允许欧盟成员国根据各自情况选择批准、禁止或限制在本国种植转基因作物。该法令还将提交欧洲理事会，如一切顺利将于今春生效。 杂交是在基因序列里再添上新的基因。两条单链DNA或RNA的碱基配对。遗传学中经典的也是常用的实验方法。通过不同的基因型的个体之间的交配而取得某些双亲基因重新组合的个体的方法。一般情况下，把通过生殖细胞相互融合而达到这一目的过程称为杂交；而把由体细胞相互融合达到这一结果的过程称为体细胞杂交。转基因技术目的1.提取目的基因。 从生物有机体复杂的基因组中，分离出带有目的基因的DNA片段，或者人工合成目的基因，或从基因文库中提取相应的基因片段和PCR技术进行目的基因的增殖。2.将目的基因与运载体结合 。在细胞外，将带有目的基因的DNA片段通过剪切、粘合连接到能够自我复制并具有多个选择性标记的运输载体分子（通常有质粒、T4噬菌体、动植物病毒等）上， 形成重组DNA分子。3.将目的基因导入受体细胞。将重组DNA分子注入到受体细胞(亦称宿主细胞或寄主细胞) ，将带有重组体的细胞扩增，获得大量的细胞繁殖体。4. 目的基因的筛选。从大量的细胞繁殖群体中，通过相应的试剂筛选出具有重组DNA分子的重组细胞。5. 目的基因的表达。将得到的重组细胞，进行大量的增殖，得到相应表达的功能蛋白，表现出预想的特性，达到人们的要求。杂交详细解释杂交产生的后代称为杂种。不同种属之间，或是地理上远缘的种内亚种之间个体的交配称为远缘杂交，所得个体称为远缘杂种。相反地，亲缘关系极近的个体间杂交称为近亲交配，或称近交，包括兄妹杂交、半兄妹杂交等等（见近亲结婚）。近交可以用来建立纯系。同一个体或同一无性繁殖系的个体间交配称为自交。除自交之外的一切交配，不论亲体双方的基因型有无差异都属于异交。1. 交游混杂。 宋 陆游 《读苏叔党汝州北山杂诗次其韵》之九：“闭门勿杂交，一经万事足。”2.性交。人类最原始的婚姻形式。 郭沫若 《古代社会研究》第三篇第二章第一节：“五帝和三王祖先的诞生都是感天而生，知有母而不知有父，那便是自然发生的现象。那暗射出一个杂交时代或者群婚时代的影子。3. 生物学指不同种，属或品种的，动植物进行交配。
第一个问题：基因工程中常用的是质粒但不一定具有抗性标记基因。
第二个问题：质粒可以没有限制酶切点。
质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子。现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌）、酵母菌和放线菌等生物中细胞核或拟核中的DNA以外的DNA分子。在基因工程中质粒常被用做基因的载体。许多细菌除了拟核中的DNA外，还有大量很小的环状DNA分子，这就是质粒(plasmid)（补充：部分质粒为RNA）。质粒上常有抗生素的抗性基因，例如，四环素抗性基因或卡那霉素抗性基因等。有些质粒称为附加体(episome)，这类质粒能够整合进细菌的染色体，也能从整合位置上切离下来成为游离于染色体外的DNA分子。
目前，已发现有质粒的细菌有几百种，已知的绝大多数的细菌质粒都是闭合环状DNA分子(简称cccDNA)。细菌质粒的相对分子质量一般较小，约为细菌染色体的0.5%～3%。根据相对分子质量的大小，大致上可以把质粒分成大小两类：较大一类的相对分子质量是40×106以上，较小一类的相对分子质量是10×106以下(少数质粒的相对分子质量介于两者之间)。每个细胞中的质粒数主要决定于质粒本身的复制特性。按照复制性质，可以把质粒分为两类：一类是严紧型质粒，当细胞染色体复制一次时，质粒也复制一次，每个细胞内只有1～2个质粒；另一类是松弛型质粒，当染色体复制停止后仍然能继续复制，每一个细胞内一般有20个左右质粒。这些质粒的复制是在寄主细胞的松弛控制之下的，每个细胞中含有10-200份拷贝，如果用一定的药物处理抑制寄主蛋白质的合成还会使质粒拷贝数增至几千份。如较早的质粒pBR322即属于松弛型质粒，要经过氯霉素处理才能达到更高拷贝数。一般分子量较大的质粒属严紧型。分子量较小的质粒属松弛型。质粒的复制有时和它们的宿主细胞有关，某些质粒在大肠杆菌内的复制属严紧型，而在变形杆菌内则属松弛型。
在基因工程中，常用人工构建的质粒作为载体。人工构建的质粒可以集多种有用的特征于一体，如含多种单一酶切位点、抗生素耐药性等。常用的人工质粒运载体有pBR322、pSC101。pBR322含有抗四环素基因(Tcr)和抗氨苄青霉素基因(Apr)，并含有5种内切酶的单一切点。如果将DNA片段插入EcoRI切点，不会影响两个抗生素基因的表达。但是如果将DNA片段插入到Hind III、Bam H I 或 Sal I切点，就会使抗四环素基因失活。这时，含有DNA插入片段的pBR322将使宿主细菌抗氨苄青霉素，但对四环素敏感。没有DNA插入片段的pBR322会使宿主细菌既抗氨苄青霉素又抗四环素，而没有pBR322质粒的细菌将对氨苄青霉素和四环素都敏感。pSC101与pBR322相似，只是没有抗氨苄青霉素基因和PstI切点。质粒运载体的最大插入片段约为10 kb(kb表示为千碱基对)。
a small cellular inclusion consisting of a ring of DNA that is not in a chromosome but is capable of autonomous replication
目前常用的质粒Strain or plasmida Relevant characteristic(s)b Reference and/or source
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Strains
Brevundimonas sp. strain SD212 2-Hydroxyastaxanthin-producing bacterium 55, MBIC03018
Escherichia coli XL1-Blue MR Host strain of cosmid vector SuperCos 1 Stratagene
E. coli DH5 Host strain for DNA manipulation Toyobo
E. coli JM109 Host strain for heterologous expression of crt genes Toyobo
Plasmids
pACCAR25crtEc Cmr, plasmid carrying crtB, crtI, crtY, crtZ, and crtX 41
pACCAR25crtBc Cmr, plasmid carrying crtE, crtI, crtY, crtZ, and crtX 9
pACCRT-EBc Cmr, plasmid carrying crtE and crtB 31
pACCRT-EIBc Cmr, plasmid carrying crtE, crtB, and crtI 31
pACCAR16crtXc Cmr, plasmid carrying crtE, crtB, crtI, and crtY 31
pACCAR25crtXc Cmr, plasmid carrying crtE, crtB, crtI, crtY, and crtZ 31
pAC-Canthad Cmr, plasmid carrying crtE, crtB, crtI, crtY, and crtW This study
pAC-Astad Cmr, plasmid carrying crtE, crB, crtI, crtY, crtZ, and crtW This study
SuperCos 1 Apr, cosmid vector Stratagene
pBluescript II KS(–) Apr, cloning vector for E. coli Toyobo
pGEM-T Easy Apr, cloning vector for E. coli Promega
pUC18 Apr, cloning vector for E. coli Toyobo
pCos5-2 Apr, 47-kb fragment (partial Sau3AI digest) of strain SD212 inserted into the BamHI site of SuperCos 1 This study
pCRTI-SD212 Apr, 1.1-kb fragment containing crtI amplified by PCR inserted into pGEM-T Easy This study
p5Bre2-15 Apr, 12-kb EcoRI fragment derived from pCos5-2 inserted into pBluescript II KS(–) This study
pUCBre-O11 Apr, 0.77-kb fragment containing ORF11 amplified by PCR derived from p5Bre2-15 inserted into pUC18 This study
（1）含目的基因的受体细胞形成转基因幼苗过程即为植物组织培养过程，该过程包括脱分化和再分化过程．在此过程中细胞主要进行有丝分裂，在有丝分裂过程中细胞可以发生基因突变和染色体变异．（2）若转基因作物的光合作用效率得到了提高，则对应图中的曲线B，即对CO2的利用率高．从实验开始到10min这段时间内，曲线下降，这是由于光合作用大于呼吸作用，叶绿体除吸收线粒体释放的二氧化碳以外，还从密闭的容器中吸收二氧化碳．（3）从表中数据对比可知影响光合作用的因素有CO2的浓度及光照强度．在光照强度为1Klux时，实际光合量都为0.6umol/h，原因是此时光照强度是限制因素，而CO2的浓度不是．实际光合量中吸收的二氧化碳包括两部分：线粒体呼吸作用释放的、外界二氧化碳．题中提出“在黑暗中释放CO2为0.6umol/h”，因此外界二氧化碳浓度为1.2单位时，实际光合量为1.56个单位，即从外界环境中吸收1.56-0.6=0.96单位的二氧化碳，因此该作物对外界CO2利用率=0.96÷1.2=0.8．故答案为：（1） 基因突变和染色体变异（2）B 该曲线对CO2的利用率高 光合作用强度＞呼吸作用强度（3）CO2的浓度及光照强度 此时光照强度是限制因素，而CO2的浓度不是（合理即可） 0.8
