PAHs是多环芳香烃\x0d\x0a\x0d\x0a 多环芳香烃的主要成分\x0d\x0a\x0d\x0a 多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)_、1-甲基奈、2-甲基奈。\x0d\x0a\x0d\x0a 多环芳香烃可能存在的材料: 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为),润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它。\x0d\x0a\x0d\x0a 多环芳香烃的危害: 强致癌物质, 损伤生殖系统, 易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症。\x0d\x0a\x0d\x0a 多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家 76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA, 中国 GB, GB/T, GHZ。\x0d\x0a\x0d\x0a 可能含有多环芳香烃的材料： 塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品。\x0d\x0a\x0d\x0a 关于多环芳香烃PAHS指令\x0d\x0a\x0d\x0a 欧盟2005年发布的《关于多环芳香烃指令》(PAHs指令 2005/69/EC)，限制包含苯并芘(Bap)在内的16种PAHs的使用。 基于已经发生的在德国港口发现的进口产品PAHs超标事实，德国安全技术认证中心经验交流办公室(ZLS-ATAV)规定从2008年4月1日起，所有GS标志认证机构将加测PAHs项目，不能通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证而顺利进入德国。
PAHs是多环芳香烃
多环芳香烃的主要成分
多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。
多环芳香烃可能存在的材料: 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为),润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它。
多环芳香烃的危害: 强致癌物质, 损伤生殖系统, 易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症。
多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家 76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA, 中国 GB, GB/T, GHZ。
可能含有多环芳香烃的材料： 塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品。
关于多环芳香烃PAHS指令
欧盟2005年发布的《关于多环芳香烃指令》(PAHs指令 2005/69/EC)，限制包含苯并芘(Bap)在内的16种PAHs的使用。 基于已经发生的在德国港口发现的进口产品PAHs超标事实，德国安全技术认证中心经验交流办公室(ZLS-ATAV)规定从2008年4月1日起，所有GS标志认证机构将加测PAHs项目，不能通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证而顺利进入德国。
pahs是什么测试项目介绍如下：PAHS检测主要检测的是致癌物质。PAHs(多环芳烃)测试PAHs(多环芳烃，一种致癌物质)：English:PolycyclicAromaticHydrocarbons(PAHs)也称为：Polyaromates,PolyaromaticHydrocarbons共有100多种化学结构式的总称。德国政府最新规定:多环芳烃PAHs是一种高致癌的物质.现在德国政府强制规定所以在德国政府出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs,要进入德国市场的电器产品必须通过专业的检验机构的检测!来源：有机物的不完全燃烧，煤/油/气/烟草/烤肉,木炭，原油，木馏油，焦油，药物，染料，塑料，橡胶，农药,发动机，发电机产生PAHs。PAHs多环芳烃 通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中等。除了电动工具外，很多电器产品中都存在PAHs物质。常见的是:塑料粒子在挤塑的时候,和模具之间存在黏着,此时要加入脱模剂,而脱模剂中可能含有PAHs。多环芳香烃可能存在的材料:木炭，原油，木馏油，焦油(天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药(人为)润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油(人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂(人为)其它。多环芳香烃的危害:强致癌物质,损伤生殖系统,易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症。多环芳香烃(PAHs)的法规要求:欧盟国家76/769/EEC/German:LMBG/美国USEPA,中国GB,GB/T,GHZ。可能含有多环芳香烃的材料：电线/插头/塑料手柄/塑料包装箱/橡胶手柄/有异味塑料、橡胶产品。
都是一些认证项目GS是德国的！ROHS是欧盟的，ETC我知道一个电子不停车收费系统，不过应该不是你想要的嘿嘿。SAA是澳大利亚的标准。SASO沙特阿拉伯的标准.你的那S-MARK应该是搞错了吧。我估计是E-MARK这个也是欧盟滴，最后一个PAHS是多环芳烃.是一种高致癌物质！GS是德文”GeprUfteSicherheit”（安全性已认证）的缩写，是以德国法律为基础的一种自愿性认证标志。它于1977年由德国劳工部颁布，是以德国设备产品安全法(GPSG)为根据，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。SAA澳大利亚国际标准公司(StandardsAustraliaInternationalLimited)是澳大利亚唯一的标准认证机构。无论论是进口或是在澳当地组装的电器产品，在进入澳大利亚市场销售前，首先要通过澳大利亚国际标准公司的认证。不同电器产品要做不同的产品质量认证。
1、多环芳烃是指含两个或两个以上苯环的芳烃，简称PAHs。它们主要有两种组合方式，一种是非稠环型，其中包括联苯及联多苯和多苯代脂肪烃；另一种是稠环型，即两个碳原子为两个苯环所共有。
2、多环芳烃的来源分为自然源和人为源。自然源主要来自陆地、水生植物和微生物的生物合成过程，另外森林、草原的天然火灾及火山的喷发物和从化石燃料、木质素和底泥中也存在多环芳烃；人为源主要是由各种矿物燃料（如煤、石油和天然气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原条件下热解形成的。
多环芳烃（PAHs）是一类由若干个苯环组成的有机物。它们广泛存在于自然界和人工环境中，如汽车尾气、石油和煤炭燃烧排放物、烟草烟雾、焚烧废弃物等。PAHs因其毒性和致癌性而备受关注，因此需要进行测定，以便评估环境和人类健康的风险。PAHs的测定通常采用气相色谱质谱联用（GC-MS）技术。该技术的基本原理是将待测样品进行提取、净化、浓缩和分离，然后使用气相色谱分离PAHs，最后使用质谱检测PAHs的质荷比。GC-MS方法有以下优点：1. 灵敏度高：该方法可以检测到PAHs的低浓度，最低检测限可以达到ng/g甚至pg/g级别； 2. 特异性好：由于PAHs具有独特的分子结构和质量，因此GC-MS方法可以准确地识别和定量PAHs，避免假阳性结果的产生；3. 可靠性高：该方法经过严格的质量控制和校准，可以获得可重复性和准确性好的结果；4. 操作简便：GC-MS方法不需要特殊的操作技能，只需要遵循规范的分析步骤和质量控制要求即可。PAHs的测定还可以采用高效液相色谱（HPLC）、毛细管电泳（CE）等方法，但相比之下，GC-MS方法仍是最常用的测定技术。 需要注意的是，PAHs的测定还需要控制样品前处理和实验条件，以避免可能的污染和误差。例如，在样品收集、提取和浓缩过程中，需要使用无PAHs污染的溶剂、仪器和实验室设备，避免外来PAHs的干扰；在实验中，需要进行空白对照、仪器校准、方法验证等质量控制措施，以确保PAHs测定结果的准确性和可靠性。综上所述，PAHs的测定是环境和卫生监测中的重要内容，通过合适的分析技术和质量控制，可以获得准确、可靠的PAHs浓度数据，从而评估其对环境和人类健康的风险。
稠环芳烃是指土壤、沉积物、水中能被石油醚(或正己烷、环己烷)等有机试剂萃取的二环及二环以上的芳烃。方法提要对土壤、松散沉积物、岩屑(心)、水及原油试样用石油醚(或正己烷、环己烷)进行萃取，萃取清液在荧光分光光度计上扫描，测定各特征波长的荧光强度。二维荧光用标准曲线计算试样中稠环芳烃相当于某组分的含量;三维荧光用特征值表示其指纹谱图特征。仪器和设备荧光分光光度计扫描式，激发波长为200～500nm，发射波长200～650nm。分析天平感量0.1mg。振荡器水平或垂直振荡。台秤感量0.1g。高温炉控温精度为(500±10)℃。烘箱控温精度为(200±2)℃。试剂和材料石油醚(或正己烷、环己烷)分析纯。石油醚沸程为60～90℃。依次过200℃活化的硅胶层析柱和550℃活化的13x分子筛层析柱，以去除芳烃，使其在激发波长265nm、激发与发射狭缝为5nm条件下，用1.2cm四透明池测试，在发射波长320～360nm处无峰出现。无水硫酸钠(Na2SO4)分析纯。在(105±2)℃烘2h，置于干燥器中冷却备用。萘、甲基菲标准溶液称取色谱纯萘和甲基菲各0.1000g，分别置于1000mL容量瓶中，加入已纯化的石油醚(或正己烷、环己烷)溶解，稀释至刻度。再稀释100倍，作为工作标准溶液。校准曲线配制浓度为0.00μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL、2.00μg/mL、3.00μg/mL、5.00μg/mL的萘标准溶液系列，分别在激发波长265nm下，用已校准的荧光分光光度计，测定发射波长320nm处的荧光强度，绘制萘的校准曲线。用同样浓度的甲基菲标准溶液系列，在激发波长265nm下测定发射波长360nm处的荧光强度，绘制甲基菲的校准曲线。分析步骤试样制备固体试样制备:将试样粉碎至粒径为0.176mm，根据石油烃含量情况称取1～20g(精确至0.2g)置于60mL具塞三角烧瓶中，加入30mL已纯化的石油醚(或正己烷、环己烷)。放入振荡器中振荡20min。放置12h以上，再振荡20min，放置1h，澄清。将清液转入30mL具塞试管中，加入0.5g无水硫酸钠干燥。干燥后溶液转入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，待测。水试样制备:量取(100±0.5)mL水试样(油田水取10.0mL)置于120mL具塞磨口烧瓶中。加入10.0mL石油醚(或正己烷、环己烷)，人工振荡数次，放气。置于振荡器中振荡5min后，转入125mL分液漏斗中，静置分层。弃去水相，有机清液转入20mL具塞磨口试管中，加入0.5g无水硫酸钠干燥。干燥后溶液转入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，待测。该处理应在取样后24h内完成。原油试样制备:称取100mg(精确至0.1mg)原油置于烧杯中。加入石油醚至其溶解后，转入100mL容量瓶中，用石油醚稀释至刻度，摇匀。吸取1.00mL上述溶液置于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，待测。试样二维荧光测定按测定校准曲线同样的条件，分别测定试样在发射波长320nm和360nm处的荧光强度，分别在萘和甲基菲校准曲线上查出对应浓度，并计算试样中萘和甲基菲的质量分数。试样三维荧光测定设定荧光分光光度计的激发波长、发射波长范围，和激发波长、发射波长狭缝宽度，以及波长扫描间隔、扫描速度及扫描次数等参数。将试样溶液置于石英四透明池中进行多级光谱扫描，将所得数据、谱图制成三维立体图和荧光强度等值图。
方法提要多环芳烃在二氯甲烷中有较大溶解度，在此采用二氯甲烷提取水样中的 16 种特定多环芳烃，提取液经硅胶层析柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩、定容后 GC-MS 选择离子检测。方法适用于地下水、地表水、饮用水和污水中 16 种特定多环芳烃分析。方法检出限随仪器和操作条件而定，当取样量为 1.0L 时，本方法检出限在 1.0ng/L。仪器与装置气相色谱-质谱联用仪 EI 源，带自动进样器。凝胶渗透色谱仪 (GPC) 带 Phenomenex Envirosep ABC size 350 × 21.20mm 0 micron净化柱。色谱柱 DB -5ms 弹性石英毛细柱 30m ×0.32m，0.25μm 膜后或性质相似色谱柱。硅胶层析净化柱 规格 30cm ×1.0cm。填 6g 活化后的硅胶。旋转蒸发器，氮气吹扫仪。1L 分液漏斗、KD 浓缩瓶等。试剂二氯甲烷、正己烷均为农残级。测定前应进行空白检验。无水硫酸钠、氯化钠 分别在 600℃马弗炉中灼烧 4h，冷却后存放在干燥器中备用。16 种多环芳烃标准溶液 苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并 ［a］ 蒽、 、苯并 ［b］ 荧蒽、苯并 ［k］ 荧蒽、苯并 ［a］ 芘、茚并 ［1，2，3-cd］ 芘、二苯并 ［a，h］蒽、苯并 ［ghi］苝等，各化合物浓度为2000μg/mL。氘代标记内标化合物溶液 氘代苊、氘代菲、氘代 、氘代苝，各化合物浓度为500μg / mL，正己烷介质。正己烷逐级稀释至 10μg / mL。替代物溶液三联苯-d14，1mg/mL 甲醇溶液。-18℃温避光保存。硅胶 80～120 目，300℃马弗炉中灼烧 5h，冷却后保存在干燥器中备用。使用前在一个浅盘中于 130℃至少活化 8h，冷却后存放在干燥器中。分析步骤1) 样品提取。a.液-液萃取。将 1.0L 水样倒入预先加有 30gNaCl 的 1L 分液漏斗中，待 NaCl 溶解后加入 50mL 二氯甲烷、5μL 10.0μg/mL 三联苯-d14替代物标准溶液，并用 20mL 丙酮淋洗样品瓶，淋洗液转入分液漏斗，振荡 5min，静置 10～ 20min，二氯甲烷相转入 150mL平底烧瓶中。原样品再进行第二次萃取，萃取方法同第一次，二氯甲烷量减少为 30mL。合并二氯甲烷相，并加入 3g 无水硫酸钠，轻轻摇摇，观察有无结块现象，如有结块，补加无水硫酸钠至沙状，继续放置 20min，之后过滤于另一 150mL 平底烧瓶中。如果是洁净地下水样品则不需净化，滤液加入1.0mL 正己烷旋转蒸发浓缩至约3mL。转移至 KD 浓缩瓶中，氮气吹扫至 0.5mL，加入正己烷 1.0mL，氮气吹扫至 0.5mL，再加正己烷 1.00mL，氮气吹扫至 0.5mL，最后加入 10μg/mL 内标混合物 5μL 正己烷定容 1.0mL，GC-MS 测定。如污染较重，则需净化。当采用硅胶柱净化时二氯甲烷滤液中加入 1mL 正己烷，旋转蒸发至 3mL，再加入 3mL 正己烷，继续旋转蒸发到约为 3mL，接方法 1 硅胶层析柱净化。当采用 GPC 净化时二氯甲烷滤液旋转蒸发至 5mL，再转移至 5mL 比色管定容至3.00mL，接方法 2 GPC 净化。b.固相萃取。C18柱 (1000mg，6mL) 的活化、上样前样品制备、上样、淋洗、脱水基本与 82.12 固相萃取同，只是替代物标准 p-三联苯改为三联苯-d14，最后换相为正己烷，定容前加入 10μg/mL 内标混合溶液 5μL，GC-MS 测定。2) 净化。方法 1 硅胶层析柱净化。样品提取液转移到事先已分别用 10mL 二氯甲烷-正己烷、25mL 正己烷淋洗过硅胶层析柱上，再用 2mL 正己烷来定量完全样品转移。在硫酸钠层刚刚露出空气之前，加 25mL 正己烷淋洗硅胶柱，弃之流出液。然后用 25mL 二氯甲烷-正己烷 (1∶ 1，V∶ V) 淋洗硅胶柱，淋洗液收集在 30mL KD 浓缩瓶中，N2吹至 0.5mL，加正己烷 2mL，N2再次吹至 1mL，加入 10μg/mL 内标氘代苊、氘代菲和氘代苝 5μL，最后定容至 1.0mL，GC-MS 测定。方法2 GPC 净化。待净化试液定容至 3.0mL，取 2.5mL 上 GPC Phenomenex EnvirosepABC size 350 × 21.20mm 净化柱。GPC 的流动相为二氯甲烷，定量环为 2mL，紫外检测器。清洗 15min 后上样，流速为5mL/ min，柱温24℃，收集所需馏分时间为18～26min，排出废液时间为5min。收集的馏分加入2mL 正己烷，旋转蒸发至约为 3mL，转移至 KD 浓缩瓶中，氮气吹到0.5mL，再加入1mL 正己烷，氮气吹至 0.5mL，最后加入 10μg/mL 内标混合溶液5μL 定容至 1.0mL GC-MS 测定。3) GC-MS 分析条件。色谱条件。进样口温度，290℃; 不分流进样，进样量 1μL。柱前压 12 ×6894.76Pa。升温程序: 初温 70℃，保持 2min，再以 5℃ /min 升温至 300℃，保持 5min。质谱条件。离子源温度 220℃; 接口温度，280℃; 扫描范围为 50～ 400m/z; 电离电压 70eV。定性分析采用全扫描方式，定量分析采用选择离子检测 SIM，各目标化合物检测特征质量数见表82.36。表82.36 目标化合物检测特征离子续表4) GC-MS 仪器调谐。参考 82.12 GC-MS 系统性能测试。5) 校准曲线。用正己烷将多环芳烃标准储备液 (2000μg / mL) 逐级稀释至 10.0μg / mL，再稀释配成0.00ng/mL、10.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL 标准系列。氘代内标溶液以正己烷稀释至 10.0μg/mL。定容前将替代物标准、内标加到标准系列中，加标量与试样同。6) 多环芳烃标准溶液的总离子流色谱图(图82.11) 。图82.11 16 种多环芳烃标准溶液总离子流图7)定性及定量分析。定性分析:参见82.12定性分析部分。定量分析:内标法，参见82.12定量分析部分。8)方法性能指标。取1.0L水样，加入50.0ng替代物标准，20.0ng16种多环芳烃混合标准，之后与试样预处理和分析步骤相同。测定回收率为75.4%～96.2%。质量控制参照82.14.1质量控制部分。
由此目前多环芳烃PAHs的检测范围：
●电子、电机等消费性产品
●橡胶制品、塑料制品、汽车塑料、橡胶零件
●食品包装材料、玩具、容器材料等
●其它材料等
多环芳烃（PAHs）对人体和动植物的危害
多环芳烃PAHs对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中，可引起急性或慢性伤害。常见症状有日光性皮炎，痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等。
多环芳烃落在植物叶片上．会堵塞叶片呼吸孔，使其变色，萎缩，卷曲，直至脱落，影响植物的正常生长和结果。例如：受多环芳烃污染的大豆叶片发红．离植掉落，使果荚很小或不结粒。
而多环芳烃对动物的致癌作用和致突变作用也早已被试验所证实。动物试验证明：多环芳烃对小白鼠有全身反应．如同时受日光作用，可加快小白鼠死亡。当多环芳烃质量浓度为0.01mg/L时，小白鼠条件反射活动有显著变化。
PAHs(多环芳烃)
想要产品通通过PAHS的管控要求，要从你们的原材料商开始管控，从毛坯布、印染等各个原料及每一种添加剂进行检测，不要选中含有PAHS超标的原材料及添加剂。这样你们的产品才可能通过PAHS的检测要求。产品中已经含有了PAHS再想出去很难啊，其本上还没听过，我在无锡，在这边认识的纺织企业也较多，有问题的话可以问我。QQ：171541910
